Кривая - парообразование
Cтраница 1
Кривая парообразования и кривая плавления непременно встречаются друг с другом. [1]
Начало кривой парообразования расположено в тройной точке, соответствующей состоянию, в котором находятся в равновесии три фазы вещества - твердая, жидкая и газообразная; для Н2О параметры р0, Т0 точки О приведены на рисунке. Заканчивается кривая в критической точке К. [2]
В случае отсутствия данных по кривой парообразования можно воспользоваться специальными методами, которые мы здесь не приводим, позволяющими вычислить 3 через критические параметры. Функции z и 2) затабулированы в специальных таблицах в зависимости от приведенных параметров лит. [3]
В случае отсутствия данных по кривой парообразования можно воспользоваться специальными методами, которые мы здесь не приводим, позволяющими вычислить р через критические параметры. [4]
Взаимосвязь между давлением и температурой на кривой парообразования наиболее полно отображается универсальным уравнением проф. Указанное уравнение применимо также для описания процессов плавления и сублимации. В узком диапазоне давлений ( 975 - 1025 гПа), в пределах которого находится атмосферное давление на равнинных местностях, для упрощенных расчетов применяют простую формулу, принимая прямую пропорциональность температуры кипения атмосферному давлению. [5]
Экспериментальное измерение теплоты парообразования позволяет построить кривую парообразования вещества. [6]
Эти кривые соответственно называются: кривая сублимации, кривая парообразования и кривая плавления. Поскольку для чистого вещества возможно одновременное равновесие трех фаз, кривые сублимации, парообразования и лав-ления должны пересекаться в одной точке, представляющей собой тройную точку данного вещества. Перечисленные кривые изображены на рис. 2 - 1, где О - тройная точка, О А - кривая сублимации, ОК. Совокупность этих кривых в р, Т - координатах представляет собой фазовую диаграмму. [7]
Эти кривые соответственно называются: кривая сублимации, кривая парообразования и кривая плавления. Поскольку для чистого вещества возможно одновременное равновесие трех фаз, кривые сублимации, парообразования и млав-ления должны пересекаться в одной точке, представляющей собой тройную точку данного вещества. Перечисленные кривые изображены на рис. 2 - 1, где О - тройная точка, О А - кривая сублимации, О К - парообразования и 0В - плавления. Совокупность этих кривых в р, Т - координатах представляет собой фазовую диаграмму. [8]
Из трех равновесных линий две - кривая сублимации и кривая парообразования - имеют начало и конец. Именно, линия сублимации начинается при абсолютном нуле и кончается в тройной точке; кривая парообразования, начинаясь в тройной точке, кончается в критической точке. Что касается кривой плавления, то начинается она тоже в тройной точке, но конца не имеет. Во всяком случае неизвестны такие опыты, которые показывали бы, что кривая плавления естественно заканчивается в какой-либо точке. Наоборот, опыты показывают, что с ростом давления температура плавления все время возрастает. Это соответствует тому, что при достаточно больших давлениях вещество должно плавиться при очень низких температурах и может даже оставаться жидким при абсолютном нуле. [9]
Из трех равновесных линий две - кривая сублимации и кривая парообразования - имеют начало и конец. Именно, линия сублимации начинается при абсолютном нуле и кончается в тройной точке; кривая парообразования, начинаясь в тройной точке, кончается в критической точке. Что касается кривой плавления, то начинается она тоже в тройной точке, но конца не имеет. Во всяком случае неизвестны такие опыты, которые показывали бы, что кривая плавления естественно заканчивается в какой-либо точке. Наоборот, опыты показывают, что с ростом давления температура плавления все время возрастает. Это соответствует тому, что при достаточно больших давлениях вещество должно плавиться при очень низких температурах и может даже оставаться жидким при абсолютном нуле. Опыты показали, например, что увеличение давления до 180 000 атм приводит к понижению температуры плавления германия от 986 до 276 С. [10]
 |
Зависимость давления насыщенного пара от температуры.| Давление насыщенного пара ртути р, кПа. [11] |
Для их определения необходимо знать по меньшей мере два состояния на кривой парообразования в области низких температур, когда справедливы сделанные выше допущения. Чаще всего одно из таких состояний - нормальная точка кипения - точка А на рис. 2 - 7, характеризуемая температурой Гн. [12]
На рис. 256, где представлена диаграмма состояния воды и льда, кривая парообразования не изображена, так как, начинаясь в точке Я, она ( при принятом масштабе давлений) едва возвышается над осью абсцисс. [13]
У-данным в надкритической области ( если таковые имеются) определяем производные ( др / дТ) в точках, примыкающих к кривой парообразования вблизи критической точки. Та изо-хора, на которой ( dp / dT) va, принимается в качестве критической. Так как изохоры, близкие к критической, почти прямолинейные, то определение производных ( др / дТ) не вызывает затруднений. [14]
 |
Давление насыщенного дои фазой. [15] |
Страницы: 1 2 3