Cтраница 1
Кривые ультрафиолетового поглощения, снимавшиеся в разных точках кондуктометрического титрования гидролизованной, метилированной диазомета ном лигносульфоновой кислоты, налагались друг на друга, показывая, что фенольные гидроксильные группы не регенерировались. [1]
Зависимость между поглощением к ультрафиолетовом свете п дисперсией оптического вращения. [2] |
Кривую ультрафиолетового поглощения нельзя относить к данной оси ординат; однако ось абсцисс является общей для обеих кривых. Следовательно, максимум ультрафиолетового поглощения и точна пересечения кривой ДО13 с осью абсцисс находятся при одной и той / не длине волны, в данном случае при 310 нм. Если соединение обладает более сложной структурой, кривая ДОВ оудет давать перегиб, а не пересекать ось абсцисс. [3]
Хотя кривые ультрафиолетового поглощения лигнинов были почти идентичны кривым природного елового лигнина, лигнино-вые препараты не давали цветных реакций с флороглюцином и соляной кислотой, указывая на отсутствие группы, вызывающей эту окраску. С другой стороны, спектр инфракрасного поглощения показал присутствие карбонильной группы, которая, однако, могла быть ассоциирована с карбоксильной группой. Этот тип лигнина заслуживает дальнейшего изучения. [4]
Определяя кривые ультрафиолетового поглощения большого числа моно - и диоксифенил, гваяцил и сирингилпроизводных и двух оксибензойных кислот в качестве модельных веществ, Аулин-Эрдтман и Хегбом [10, 11] усовершенствовали применение Ае метода. Были найдены имеющие важное значение черты сходства и различия между Д е-кривыми для разных групп фенолов. [5]
Зон [134] сравнивал кривые ультрафиолетового поглощения еловой а - и ( З - лигносульфоновой кислоты и природного елового лигнина, полученные Аулин-Эрдтман, с кривыми для квебрахо и других природных танинов. Квебрахо, обладающее пирока-техинной структурой, давало спектр поглощения, весьма сходный со спектром лигносульфоновой кислоты. Однако коэффициент погашения квебрахо был значительно больше, так как содержание пирокатехина в квебрахо намного больше, чем в лигносульфоновой кислоте. [6]
Инфракрасный абсорбционный спектр пленки древесины черной ели. [7] |
Как и предполагалось, кривая ультрафиолетового поглощения природного лигнина размолотой хвойной древесины почти идентична кривой для растворимого природного елового лигнина, поскольку присутствие небольшого количества углеводов не нарушает спектра. [8]
Подобные карамелизованные сахара должны были дать кривые ультрафиолетового поглощения, подобные кривым для лигносульфоновой кислоты. [9]
Поскольку резорцин с природным еловым лигнином давал кривую ультрафиолетового поглощения с значительно более выраженным максимумом ( 579 m i. Полученная кривая поглощения была идентична кривой, с каталитически восстановленным и подкисленным 4 7-диокси - 3 -метоксифлаваноном ( III), с 2 4 4 / - триокиси-3 - метоксихалконом ( IV), восстановленным литийалюминийгидридом, и с продуктом конденсации кони-ферилового альдегида с резорцином в кислом растворе. [10]
Ресульфирование этого сульфоната бария при нормальной бисульфитной варке ( 6 5 % общего и 1 % связанного SO2, продолжительность варки 6 ч, при 135), очистка пропусканием щелока через ионообменники и превращение в бариевую соль дали лигносульфонат бария с 8 8 % метоксилов, 18 8 % бария и 8 49 % серы. Кривая ультрафиолетового поглощения была идентична кривой бариевой соли после ресульфирования. [11]
Этот лигнин содержал 57 32 % углерода, 6 62 % водорода 3 71 % азота и 14 % метоксилов; растворялся в разбавленной щелочи и в концентрированных соляной и серной кислотах; давал слабую цветную реакцию с флороглюцином и слабо флуоресцировал желто-зеленым цветом. Кривая ультрафиолетового поглощения лигнина имела незначительные изгибы при 310 и 260 тц, и была идентична кривой для других природных лигнинов. [12]
Фенольные кислоты, выделенные Куртом с сотрудниками [32, 60] из коры пихты Дугласа ( Pseudotsuga taxifolia ( Poir. Abies concolor), дали кривые ультрафиолетового поглощения, близкие кривым для лигнина. [13]
Бэйли [12, 13] разделял бутаноллигнины, приготовленные с 45 % и 58 % - ными выходами из бальзамной пихты ( Abies bal-samea, Mil. После экстрагирования каждой зоны диоксаном проводилось определение кривых ультрафиолетового поглощения экстрактов. [14]