Правильная кривая
Cтраница 1
Правильная кривая - заданная своим уравнением, в которое входят аналитические функции, неправильная - произвольно начерченная. [1]
Для получения четкой и правильной кривой распределения очень важно детектировать члены с большим содержанием ОЭ групп, которые имеют большой молекулярный вес и высокую температуру кипения. [2]
Для того чтобы получить правильные кривые сила тока-давление ртути ( / - / / цк), надо провести опыты с раствором, который не должен содержать органических поверхностно-активных веществ. В водопроводной и в обыкновенной дистиллированной воде таких веществ содержится довольно большое количество. Перегонка воды и даже повторная перегонка дистиллированной - воды в приборе, сделанном из стекла без резиновых соединений, не освобождает воду от поверхностно-активных веществ, так как многие из них перегоняются с водяным паром. [3]
Внимательное изучение данных на Рисунке 9.1 показывает: профили продолжительности жизни этих двух индексов демонстрируют распределение по правильной кривой Гаусса; распределения S & P 500 или любого другого главного индекса коррелируют с подобной последовательностью, то есть движения рынка действительно имеют тенденцию ограничиваться статистически предсказуемой продолжительностью жизни. [4]
 |
Дифференциальные структурные кривые шести сортов углей 127. [5] |
Кривая 1 представляет собой дифференциальную структурную кривую, полученную по методу Кубельки, кривая 2 получена с учетом адсорбции и является правильной кривой. Пренебрежение адсорбцией приводит к двум ошибкам. [6]
При помощи фотографий в реальной жидкости можно обнаружить некоторую закономерность поля скоростей, которая выражается в том, что черточки на фотографин образуют части правильных кривых. Тогда такое движение представляет собой движение вдоль линий тока. С другой стороны, такие черточки на фотографиях могут быть нерегулярными, пересекающими друг друга, и тогда движение жидкости называется турбулентным. Предполагается, что движение нашей идеальной невязкой жидкости всегда является движением первого вида. Точное математическое описание турбулентного движения до настоящего времени не получено. [7]
 |
Схематические кривые кристаллизации. а-чистого вещества ( без переохлаждения. б-несколько загрязненного. [8] |
Анализ кривых кристаллизации позволяет устанавливать не только точную температуру плавления чистого вещества, но и степень его чистоты. Нужно помнить, что для получения совершенно правильной кривой опыт следует повторять несколько раз во избежание возможных ошибок. Продолжительность всего процесса кристаллизации может быть выражена отрезком А С ( рис. 170 6); при измерении этого отрезка необходимо учитывать длительность переохлаждения и трудность установления точки С, так как в этом месте кривая обычно не имеет резкого перегиба. [9]
Окрашенные и высушенные электрофореграммы разрезают поперек на отрезки шириной 1 - 3 мм, каждый отрезок по отдельности элю-ируют одним из способов, описанных в этом разделе, и колоримет-рируют. В сравнении с предыдущим этот метод дает более правильную кривую. Однако он весьма трудоемок и в конце концов не обеспечивает большей точности. Процентное содержание различных белковых фракций при элюировании равных отрезков электрофореграммы определяют на полученной кривой планиметрически. [10]
Их удельное водоудержаняе также представляет промежуточную величину. На рис. 25 зависимость между удельным водоудержанием и эффективным диаметром зерна представлена довольно правильной кривой для образцов с низкими коафициентами однородности ( между 1 8 и 2 4), но в образце № 6, который является менее хорошо сортированном и имеет коэфициент однородности 7 8, удельное водоудержшше выше ш отношению к эффективному диаметру зерна, что ясно показывает на большую важность малого процента тонкого материала для удержания воды вопреки силе тяжести. Удельная водоотдача образца № 6 относительно очень мала вследствие относительно малой пористости1, обусловленной плохой отсортированностью. [11]
В опытах одного из авторов при анодной поляризации злек-трополированного железа в разбавленном растворе бромида для образца из фольги в виде полоски ( ширина 4 - 4 5 мм) получена кривая, аналогичная кривой 2 на рис. VII. Если же электрод был погружен полностью или имел форму лопатки с шириной ножки с 1 мм, то получались правильные кривые типа 1 ( рис. VII. В этом случае вблизи ср - 0 3 в была отмечена активация электрода с образованием питтингов на основной рабочей поверхности. [13]
При таком титровании компонентом / большого числа бинарных систем, расположенных между Р и Q, получается ряд точек насыщения, которые образуют более или менее правильную кривую PW X Y Z Q. Последняя называется бино-дальной кривой или кривой растворимости. [14]
При таком титровании компонентом i большого числа бинарных систем, расположенных между Р и Q, получается ряд точек насыщения, которые образуют более или менее правильную кривую PWX Y Z Q. Последняя называется бино-дальной кривой или кривой растворимости. [15]
Страницы: 1 2 3