Кинетическая кривая - накопление
Cтраница 1
Кинетическая кривая накопления я во всех случаях имеет S-образный вид. [1]
Рассмотрим кинетическую кривую накопления продукта реакции. [2]
 |
Кинетическая кривая накопления изо - С3Н7С1 и зависимость lg [ ( x1 - х / ( х - х от t для реакции C3He HC1 - изо - С3Н7С1 в присутствии фосфорной кислоты при 160 С ( по данным С. Г. Эн-телиса. [3] |
На рис. 52 приведена кинетическая кривая накопления изо - С3н7С1 - продукта реакции при начальных парциальных давлениях С3Н6 и НС1 200 мм рт. ст. и начальном давлении изо - С3Н7С1, равном нулю, при 160 С. [4]
На рис. 65 приведена кинетическая кривая накопления изо - С3Н С1 в стехио-метрической смеси С Н7 и НС1 при начальных парциальных давлениях. [5]
На рис. 72 представлена кинетическая кривая накопления НАДФН, образующегося в результате окисления промежуточного глюкозо-6 - фосфата. [6]
При этом начальные участки кинетической кривой накопления полимера аппроксимируются параболой в координатах X - Р ( где X - выход полимера, t - время), типичной для реакций окисления углеводородов, само ускоряющихся за счет радикального распада накапливающихся гидроперекисей. При доступе кислорода воздуха в полимеризующуюся систему интегральный выход полимера ( за 2 5 ч) возрастает почти в 3 раза. Таким образом, существенный вклад в механизм термополимеризации мономеров могут вносить реакции распада образующихся гидроперекисей, вызывающие разветвление цепей. [7]
На 1 рис. 49 приведена кинетическая кривая накопления ызо - С3Н7С11 - продукта-реакции гфи начальных парциальных давлениях С3Н6 и НС. [8]
В том случае, если кинетическая кривая накопления промежуточного продукта проходит через максимум, вместо [ Р ] р для определения А. [9]
Для этого необходимо выбрать на кинетической кривой накопления любого промежуточного продукта начальный участок, который аппроксимируется прямой линией с малой погрешностью. Эта аппроксимация обычно-дает хорошие результаты в случае катализированного окисления ( см. гл. [10]
При; этом оказалось, что кинетическая кривая накопления моноокиси серы, снятая по изменению интенсивности полос ио-глощения моноокиси серы в ходе окисления, совпадает с кинетической кривой накопления активного промежуточного продукта реакции, полученной кинетическим методом. Из этих данных следовало, что промежуточным продуктом, обусловливающим автокаталитический характер процесса окисления сероводорода, является моноокись серы. [11]
 |
Кинетика накопления продуктов, образующихся при окислении пропилена в бензоле ( 10 объемов пропилена на 1 объем бензола, 150 С, 50 am. [12] |
Из рис. За видно, что кинетическая кривая накопления окиси пропилена имеет отчетливый период индукции и аутоускорения, тогда как скорости накопления ацетальдегида и гидроперекиси максимальны почти с самого начала реакции. [13]
В качестве иллюстрации на рис. 12 приведены кинетическая кривая накопления этилена и кривая изменения его удельной активности в реакции крекинга пропана. [14]
Страницы: 1 2 3 4