Cтраница 4
Для сравнения приводится катодная поляризационная кривая, снятая на меди, погруженной полностью в раствор этого же состава. Из приведенных кривых видно, что с уменьшением толщины пленки заметно изменяется скорость катодного процесса. [46]
Установлено, что катодная поляризационная кривая стали ЗОХГСНА в подкисленных солевых растворах имеет такой же вид, кап и кривая армко-железо. [47]
Действительно, на катодной поляризационной кривой, зарегистрированной после электролиза раствора, содержащего иодид -, хлорид-ионы и родамин С, при потенциале электрода, достаточном для окисления иодид-ионов, возникает пик катодного тока. Потенциал максимума этой поляризационной кривой близок к 0 35 в. В процессе регистрации катодной полярограммы осадок растворяется. Об этом свидетельствует отсутствие пиков тока на повторно зафиксированных кривых. [48]
Чем больше наклон катодной поляризационной кривой ( кривая 1 на рис. 14.4), тем меньше снижение скорости выделения водорода и тока коррозионного растворения цинка. [49]
Тангенс угла наклона катодной поляризационной кривой оказался значительно выше и составил 0 151 В. [50]
Более крутой наклон катодных поляризационных кривых, по сравнению с анодными, во всех случаях коррозии в оборотной воде свидетельствует о катодном контроле коррозионного процесса. [51]
Поляризационные кривые для различных концентраций индия в амальгаме ( Са и растворе ( Ср. [52] |
Судя по характеру катодных поляризационных кривых, на которых имеется четкий предельный ток диффузионной природы ( рис. 6), предшествующая химическая реакция ( Ю) протекает в щелочном растворе обратимо и практически не влияет на кинетику собственно электрохимической реакции, которая определяет скорость суммарного процесса не толь1 - ко при анодной, но и при катодной поляризации. [53]
На рис. 36 изображены катодные поляризационные кривые, отвечающие разным концентрациям сурьмы в растворе. Максимальный ток электрохимического растворения осадка прямо пропорционален концентрации ионов Sb3 в растворе. [55]
На рис. 46 приведены катодные поляризационные кривые, полученные после электролиза 0 005 М растворов едкого кали, содержащих разные количества диметилглиоксима и ионов никеля при разных потенциалах электрода. Анодный ток окисления фона без заметного перегиба переходит в восходящую ветвь катодной кривой, которая имеет хорошо выраженный максимум. Его можно легко измерить, если воспользоваться правой частью кривой. Максимальный ток электрохимического восстановления осадка является функцией потенциала электрода в стадии концентрирования. [56]
На рис. 76 приведена катодная поляризационная кривая по данным А. Т. Ва-грамяна и сотрудников. [57]
Измеряемые в данной работе реальные катодные поляризационные кривые заметно отличаются от приведенной на рис. 19 идеальной катодной поляризационной кривой. Для платины, практически не корродирующей в 1 % - ном растворе NaCl, реальная катодная поляризационная кривая наиболее приближается к идеальной катодной поляризационной кривой, хотя и начинается при ином потенциале, так как на ней не устанавливается обратимый потенциал кислородного электрода. [58]
Катодные поляризационные кривые пропитанного графита МГ с различной степенью окисления в 10 % - ной H2S04 при 40 С ( номер поляризационной кривой соответствует номеру исследуемого образца. [59] |
На рис. 7.6 представлены катодные поляризационные кривые пропитанного графита марки МГ с различной степенью окисле-тия в 10 % - ной серной кислоте при 40 С. Как видно из рисунка, с увеличением степени окисления уменьшается поляризуемость графитового материала. Для других марок графита и концентрации среды зависимость аналогична. Окисленный углеграфитовый протектор сохраняет емкость и поляризуемость неизменными независимо от числа циклов заряд - разряд и длительности эксплуатации. [60]