Анодная поляризационная кривая

Cтраница 2

Анодные поляризационные кривые, снятые в растворах в присутствии этих добавок, свидетельствуют об аналогичном влиянии их на ход кривых ( за исключением К. Потенциал пассивации при этом также смещается в положительную область. Ионы хлора стимулируют анодный процесс в области активного растворения стали. Однако и в данном случае пассивность все же наступает, хотя и при более положительном потенциале. [16]

Зависимость амплитудных значений потенциалов железа в 1 N НС1 в катодный и анодный полупериоды от амплитудной плотности фарадеевского тока для различных частот. [17]

Анодная поляризационная кривая для постоянного тока при определенных токах пересекает соответствующие кривые для переменного тока, причем точки пересечения по мере увеличения частоты смещаются в сторону больших плотностей фарадеевского тока. [18]

Потенциостатические поляризационные кривые. [19]

Анодные поляризационные кривые показывают, что ниобий, тантал и сплавы ниобий-тантал пассивны при положительных потенциалах. [20]

Анодная поляризационная кривая 3 на рис. 2 при потенциалах вблизи коррозионного ( фк) отклоняется от тафелевской прямой вследствие снижения анодного тока за счет протекания катодной реакции выделения водорода ( 2 на рис. 2) с соизмеримой скоростью. Внесение поправки на эту реакцию путем алгебраического суммирования внешнего анодного тока и скорости выделения водорода ( найденной газометрически и выраженной в единицах плотности тока) приводит к получению линейного отрезка поляризационной кривой ( 4 на рис. 2), проходящего через точки анодной поляризационной кривой, лежащие при достаточно положительных потенциалах. [21]

Анодные поляризационные кривые, представляющие собой зависимость потенциала металла от плотности поляризующего тока Vf ( ia), могут характеризовать коррозионное поведение металлов и сплавов. [22]

Анодные поляризационные кривые измеряют с помощью потенциостата, например потенциостата системы ЦЛА. [23]

Анодные поляризационные кривые, полученные потен-циодинамическим методом, указывали на резкое возрастание критического анодного тока и на небольшой сдвиг первичного потенциала пассивации Ярр в сторону более положительных значений. [24]

Анодная поляризационная кривая, приведенная на рис. 2, получена в растворе, содержащем воздух, причем использовался активированный образец. Как и следовало ожидать, на этой кривой наблюдается пик тока, соответствующий общей коррозии, катодный пик тока, расположенный непосредственно за потенциалом Ерр, и возрастание тока для значений, превышающих критический потенциал, или потенциал пробоя. Известно, что для данного металла или сплава при прочих равных условиях это значение потенциала зависит от концентрации ионов С1 -, в то время как возрастание тока, по-видимому, зависит также и от скорости наложения потенциала. Этот ток соответствует явлениям местной коррозии. [25]

Анодные поляризационные кривые ( рис. I) снимали после предварительной катодной поляризации образцов током плотностью около 4 мА / см в течение 3 - 5 мин с непрерывной разверткой потенциала со скоростью 0 4 мВ / с. [26]

Анодные поляризационные кривые для стали в производственной экстракционной фосфорной кислоте, получаемой по дегидратному методу, практически не отличаются от анодных потенциодинамичвоких кривых, снятых в кислоте, полученной по полугидратному методу. [27]

Анодные поляризационные кривые во всех случаях поляризации как в серной, так и в соляной кислотах имеют одинаковый вид. [28]

Анодные поляризационные кривые показывают, что выделение водорода на платинированной платине сопровождается очень небольшим перенапряжением, а выделение кислорода, наоборот, происходит при большом перенапряжении. Это правило не общее. Так, например, на никеле и кобальте перенапряжение мало и при разряде водорода, и при выделении кислорода. [29]

Анодные поляризационные кривые могут быть получены гальваноста-тическим или потенциостатическим методом. Гальваностатический метод заключается в измерении стандартного потенциала металла при пропускании через него тока заданной плотности. Этот метод снятия поляризационных кривых имеет определенные ограничения, он непригоден, если сдвиг потенциала в положительном направлении уменьшается с уменьшением скорости растворения, что характерно, например, для пассивирующихся металлов. Для этих целей применяют потенциостатический метод, заключающийся в том, что исследуемый образец металла с помощью по-тенциостата искусственно поддерживают при постоянном во времени потенциале, а фиксируется величина переменного во времени тока. [30]

Страницы: 1 2 3 4 5