Полученная поляризационная кривая
Cтраница 1
 |
Катодные толшризапдоаные кривые выделения водорода на платиновом электроде в растворах H2SO4, содержащих сульфаты никеля, кобальта, кадмия, цинка при t 20 С. [1] |
Полученные поляризационные кривые показывают, что присутствие ионов Ni2 и Со2 существенно не влияет на перенапряжение разряда ионов водорода. Зато присутствие ионов Zn и Cd2 сильно изменяет величину перенапряжения: при разряде ионов водорода в растворе, содержащем Zn2, наблюдается участок предельного тока. [2]
 |
Поляризационные кривые, снятые на вращающемся ртутном катоде в растворах УУ Hg2 ( N03 2 1 УУСи ( К03 2 0 Ш HN03 ( / л IN Cu ( N03 2 0 5yVK / V03 - - 0 1 N HN08 ( П при 50. [3] |
На основании полученных поляризационных кривых были намечены потенциалы, при которых проводились опыты длительного электролиза. На рис. 3 на оси абсцисс точками 1 - 7 показаны потенциалы, при которых проводился длительный электролиз. [4]
На рис. 6 показаны полученные поляризационные кривые углеродистой стали в подсмольных водах до и после обесфеноливания последних. [5]
Необходимо указать, что графическое дифференцирование ранее полученных поляризационных кривых, применяемое, например, в полярографии, не может устранить или уменьшить ошибки измерений. Дифференцирование, должно проводиться в самом процессе измерения. [6]
Определив выходы по току для каждого продукта катодной реакции, при определенном значении потенциала можно наряду с экспериментально полученной поляризационной кривой процесса совместного разряда построить парциальные поляризационные кривые. [7]
Изучение кинетики выделения водорода во времени под влиянием коррозии при стационарном потенциале показало, что в течение первых 2 5 ч ингибитор катапин - А более эффективен, а при более продолжительном времени испытания более эффективно тормозит выделение водорода ингибитор КПИ-1. Такая различная зависимость защитного действия от времени соответствует полученным поляризационным кривым. [8]
Как видно, угловые коэффициенты прямых ф - lg i для анодного и катодного процессов различны. Их вычисленные величины достаточно хорошо совпадают с найденными на основании экспериментально полученных поляризационных кривых. Это подтверждает справедливость выбранной кинетической схемы. [9]
Методом поляризационных измерений с анодами ОРТА, активные покрытия которых различались составом и размещением двуокиси рутения по толщине покрытия, показаны особенности поведения границы титановая основа - активное покрытие при анодной поляризации. Полученные поляризационные кривые являются стационарными. [10]
Методом поляризационных измерений с-анодами ОРТА, активные покрытия которых различались составом и размещением двуокиси рутения по толщине покрытия, показаны особенности поведения границы титановая основа - активное покрытие при анодной поляризации. Полученные поляризационные кривые являются стационарными. [11]
Методом поляризационных измерений с анодами ОРТА, активные покрытия которых различались составом и размещением двуокиси рутения по толщине покрытия, показаны особенности поведения границы титановая основа - активное покрытие при анодной поляризации. Полученные поляризационные кривые являются стационарными. [12]
Методом поляризационных измерений с анодами ОРТА, активные покрытия которых различались составом и размещением двуокиси рутения по толщине покрытия, показаны особенности поведения границы титановая основа - активное покрытие при анодной поляризации. Полученные поляризационные кривые являются стационарными. [13]
Страницы: 1