Спектральная кривая - отражение
Cтраница 1
 |
Многократное отражение света между верхней и нижней границей светонерассеивающего плоскопараллельяого слоя. [1] |
Спектральная кривая отражения или пропускания полученного образца должна быть такой же, как у оригинала, и тогда будет достигнуто цветовое соответствие независимо от освещения и наблюдателя, оценивающего это соответствие. [2]
Измерение спектральной кривой отражения на спектрофотометре с последующим расчетом трех интегралов, включающим суммирование подынтегральных выражений в сорока различных длинах волн спектра, является длительным и трудоемким процессом. В настоящее время разработаны другие, более быстрые способы измерения цвета. [3]
Снабжен устройством для автоматической записи спектральной кривой отражения. [4]
Отечественная промышленность выпускает спектральные приборы для целей колориметрии, например спектрофотометры, позволяющие быстро и точно записать спектральную кривую отражения окрашенной поверхности. Тестированным прибором является спектрофотометр СФ-10. Электромеханическая часть прибора регистрирует кривую спектрального отражения, по которой рассчитывают три интеграла, соответствующие координатам цвета. [5]
На рис. 48 показано пропускание ИК излучения пластинки из монокристаллического германия при наличии на ее обеих поверхностях пленки, уменьшающей отражение по сравнению со спектральными кривыми отражения и пропускания германия без пленок. Положение максимума пропускания на кривой т - Я соответствует положению минимума отражения на кривой R - К. Резкое снижение пропускания в области Я 10 5 мкм связано с поглощением вещества пленки. [6]
Снабжен устройством для автоматической записи спектральной кривой отражения. [7]
В этом случае световой поток ослабляется как за счет поглощения света частицами исследуемого вещества, так и за счет рассеяния, поэтому истинное поглощение света оказывается замаскированным рассеянием. Тем не менее, при анализе спектральная кривая отражения рассеивающими объектами обычно отождествляется с кривой истинного поглощения анализируемого вещества, и количество вещества в твердой фазе определяют по величине минимума отражения аналогично фотометрическому анализу растворов. [8]
Бугера, чрезвычайно актуальна; в частности, она важна для аналитических работ в инфракрасной области. Здесь зачастую вещество может быть получено лишь в твердом виде, и исследование ведется на порошках, причем считается, что спектральная кривая отражения такого порошка может быть отождествлена с искомой кривой истинного поглощения вещества частиц. Поэтому в спектрофотометриче-ских задачах применение этого метода нуждается в специальных оговорках. Определение истинного поглощения в такого рода случаях представляет собой весьма сложную задачу. [9]
В этом случае световой поток ослабляется как за счет поглощения света частицами исследуемого вещества, так и за счет рассеяния, поэтому истинное поглощение света оказывается замаскированным рассеянием. Тем не менее, при анализе спектральная кривая отражения рассеивающими объектами обычно отождествляется с кривой истинного поглощения анализируемого вещества, и количество вещества в твердой фазе определяют по величине минимума отражения аналогично фотометрическому анализу растворов. [10]
В этом случае световой поток ослабляется как за счет поглощения света частицами исследуемого вещества, так и за счет рассеяния, поэтому истинное поглощение света оказывается замаскированным рассеянием. Тем не менее, при анализе спектральная кривая отражения рассеивающими объектами обычно отождествляется с кривой истинного поглощения анализируемого вещества, и количество вещества в твердой фазе определяют по минимуму отражения аналогично фотометрическому анализу растворов. [11]
В этом случае световой поток ослабляется как за счет поглощения света частицами исследуемого вещества, так и за счет рассеяния, поэтому истинное поглощение света оказывается замаскированным рассеянием. Тем не менее, при анализе спектральная кривая отражения рассеивающими объектами обычно отождествляется с кривой истинного поглощения анализируемого вещества, и количество вещества в твердой фазе определяют по величине минимума отражения аналогично фотометрическому анализу растворов. [12]
Координаты цветности характеризуют данный цвет. Однако светлота окрашенного предмета не определяется этими координатами. Если, например, увеличить вдвое ординаты спектральной кривой отражения, характеризующей какую-либо окрашенную поверхность, то соответственно увеличатся и координаты цвета X, У, Z. Но координаты цветности х, у, г остаются при этом неизменными. [13]
Прежде всего ожидается соответствие координат цвета, а также соответствие или в крайнем случае небольшое различие спектральных кривых отражения смеси и заданного оригинала. В идеальном случае должно быть полное совпадение кривых при всех длинах волн, так как при различии кривых возможны недоразумения с метамерией цветов даже при совпадении цветовых координат. Конечно, такие пожелания, как правило, не выполняются. Координаты цвета не точно соответствуют координатам цвета оригинала, и по спектральной кривой отражения мы обнаружим различную степень метамерности. Существуют различные причины слабого, но неприемлемого несоответствия координат цвета: погрешности измерения, трудности изготовления образцов, оптические данные компонент недостаточно представлены и недостаточная точность теории смешения красящих веществ Кубелки - Мунка в отношении данной смеси. Причины, приводящие к метамерности, кроются в выборе компонент, которые в зависимости от случая могут или не могут быть идентичны тем компонентам, которые использовались в оригинале. [14]
Страницы: 1