Критическая кривая

Cтраница 1

Критическая кривая может и не быть непрерывной. Мы не разбираем здесь этих случаев. [1]

Критическая кривая, которая на рис. III-7 показана одной линией ( FDEG), на пространственной диаграмме не может быть изображена также одной линией, так как состоит из ветвей KA-KZ и К1 - КВ - Кроме того, нужно отметить еще три ветви: dK2 - ветвь пара, / i / C2 - ветвь жидкости и K FI - ветвь второй жидкости. [2]

Равновесие газ - газ в системе этилен гелий. [3]

Критические кривые в системах второго типа имеют другую форму. Отходящая от критической точки менее летучего компонента кривая вначале направляется в сторону более низких температур, затем проходит через точку D, идет в сторону высоких температур, после чего на ней появляется максимум Я, и кривая поворачивает в сторону низких температур. [4]

Критическая кривая, начинающаяся в критической точке менее летучего компонента С2, заканчивается в нижней конечной критической точке Се2 на трехфазной линии. Таким образом, в начале это критическая кривая равновесия жидкость-газ, затем, меняя непрерывно свой характер, она становится критической кривой равновесия жидкость-жидкость. Линия трехфазных равновесий C6z - Свз обычно очень коротка. Верхняя конечная критическая точка С6л связана небольшой критической кривой с критической точкой первого компонента Сх. В этой точке начинается третья критическая линия C l - Сот, которая продолжается в область высоких давлений до границы, отвечающей критическому жидкому раствору в равновесии с твердой фазой. [5]

Критические кривые, приведенные на рис. 21 и 22, очень важны для выбора условий, при которых системы будут находиться в однофазном газовом состоянии. [6]

Критическая кривая пересекается с кривыми фазовых границ в критических точках. [7]

Критические кривые у этих систем имеют необычный вид. [8]

Критическая кривая является основой фазовой диаграммы и определяет своеобразие фазовых равновесий. [9]

Критическая кривая Д л / Св, соединяющая критическую точку воды К л с критической точкой соли / С в ( в ряде случаев гипотетической, так как соль разлагается, еще не достигнув критического состояния), лежит в области ненасыщенных растворов и с кривой растворимости ( кривой трехфазного равновесия) не пересекается. [10]

Критическая кривая Р - jV2 систем с положительным азеотропом чаще всего имеет монотонный характер ( как для описанных систем), однако на ней могут быть и экстремумы по давлению. [11]

Термодинамические функции системы этан - двуокись углерода на критической кривой. [12]

Критическая кривая в координатах энергия - состав для системы этан - двуокись углерода представлена на рис. 5.3. Ни в критической точке азеотропа, ни в двойной критической точке ( табл. 5.2) она не имеет никаких особенностей. [13]

Критическая кривая в координатах энтальпия - состав ( рис. 5.5) также не имеет никаких особенностей. Это вполне соответствует найденным экспериментально конечным значениям производных других термодинамических величин на критической кривой. [14]

Критическая кривая в этой системе имеет максимум по давлению, соответствующий двойной гомогенной точке. Таким образом, если в этих двух двойных системах на критических кривых нет двойной гомогенной точки, то в тройной системе они появляются. [15]

Страницы: 1 2 3 4