Экспериментально полученная кривая

Cтраница 3

Амплитудно-фазовую характеристику регулируемо ii системы можно определить по экспериментально полученным кривым разгона или частотным кривым системы. [31]

Кривая зависимости сопротивления нагретой проволоки от давления ( вакуума. [32]

На рис. 4 - 6 в качестве примера приведена экспериментально полученная кривая зависимости сопротивления R платиновой проволоки диаметром 0 08 мм и длиной 200 мм, свитой-в спираль диаметром 3 5 мм, от давления при постоянном токе в проволоке, равном 50 ма. [33]

Максимальный пробег Р - частиц может быть определен по экспериментально полученной кривой поглощения различными путями. Простое визуальное рассмотрение дает для точки перехода р-активности в у - или АГ-фон лишь грубое, обычно заниженное значение. Чем ниже фон, обусловленный Y - или Х - лучами, тем лучше результаты, достигаемые с помощью визуального метода. Согласно этому методу, анализируемая кривая поглощения сравнивается с полученной в тех же условиях кривой поглощения р-частиц, испускаемых стандартным р-эмиттером. [34]

Зависимость С f ( x i. [35]

Применение выражения ( 8) для определения коэффициента диффузии по экспериментально полученным кривым распределения диффундирующего элемента по толщине слоя после ХТО обеспечивает точность до порядка величины. Это связано прежде всего с тем, что при ХТО не всегда можно пренебречь временем насыщения поверхности до концентраций, равновесных с окружающей атмосферой, в то время как решение уравнения Фика ( 8) предусматривает постоянство поверхностной концентрации диффундирующего элемента. Кроме того, концентрация на поверхности является характеристикой взаимодействия насыщающей среды с обрабатываемой сталью и ие всегда может быть определена по диаграмме состояния чистый металл - диффундирующий элемент. [36]

Из рис. 1, 2, 3 видно: вычисленные и экспериментально полученные кривые хорошо совпадают, что указывает на правильность выведенных формул. Сопоставление кривых показывает, что во всех случаях в присутствии комплексанта размытость кривой возрастает и абсцисса точки пересечения касательных при прочих равных условиях смещается: при титровании по возрастающему току влево, а по убывающему - вправо от точки эквивалентности. [37]

Теоретические кри вые титрования кислот в этилендиамине. [38]

На рис. 4 - 3 представлены сравнительные данные: теоретические и экспериментально полученные кривые потенциометрического титрования бромистоводородной кислоты в этилендиамине в присутствии бромида натрия и без него с применением водородного индикаторного электрода, изготовленного из нержавеющей стали. [39]

Определение параметров k и Т. [40]

Кстати, этот способ может быть использован и для определения соответствия экспериментально полученной кривой переходного процесса экспоненте: если окажется, что для серии касательных полученные отрезки неодинаковы, то снятая кривая - не экспонента. [41]

Влияние конденсатора, включенного параллельно обмотке, на время отпускания реле. [42]

Более точные значения отпмакс для реле РПН могут быть найдены при помощи экспериментально полученной кривой [2], которая приведена на рис. 4.24. Эта зависимость может использоваться также для ориентировочного определения тп реле других типов. [43]

Вычертить в масштабе диаграмму состояния висмут-олово и на основании рассмотрения диаграммы и экспериментально полученных кривых указать примерный химический состав исследованных сплавов. [44]

Сейлор [156], комментируя результаты применения метода оптического проектирования теоретической гиперболы на экспериментально полученную кривую кристаллизации, отмечает, что данный способ позволяет значительно уменьшить зависимость погрешности определения Т0 от степени чистоты анализируемого вещества. Проведение сравнительных опытов позволяет, кроме того, значительно уменьшить большинство систематических погрешностей, свойственных методу абсолютных кривых кристаллизации. При этом почти полностью устраняются систематические погрешности, рассмотренные ранее ( см. стр. С другой стороны, введение примесей в анализируемое вещество повышает вероятность появления систематических погрешностей, обусловливаемых отклонением анализируемого раствора от идеального, особенно в конце кристаллизации, когда происходит значительное концентрирование. [45]

Страницы: 1 2 3 4 5