Cтраница 2
Полярографическая кривая, полученная с наклонно расположенным капилляром, должна совпадать с теоретической кривой и отвечать среднему току, увеличенному на долю тока, соответствующего поправке на сферическую диффузию. [16]
Полярографическая кривая, получаемая при постепенном повышении напряжения, состоит из 3 ха - рактерных участков: остаточного тока iocl, волны и предельного тока г Пр. Установлено, что разность гпр - ос г пропорциональна концентрации вещества, а напряжение Е, i, соответствующее средней точке волны ноляро-граммы, характеризует природу вещества. [18]
Логарифмический анализ полярографических кривых. Зависимость lg U / ( id - ] - Е. а - для Т1. б - РЬ2 и Cci2. в - п3. [19] |
Полярографическая кривая идентична с кривой потенциометрического титрования, если в последнем случае по оси токов наносить в соответствующем масштабе количество титрующего реактива. Нормальный потенциал окислительно-восстановительной системы, соответствующий при потенциометрическом титровании добавлению 50 % эквивалентного количества титрующего реактива, практически совпадает с полярографическим потенциалом полуволны. [20]
Полярографические кривые, полученные восстановлением ( C3H7) 2SnHala, ( C1HQ) 2SnHala в кислых растворах, имеют одну волну без максимума ( рис. 1), и диффузионный ток пропорционален концентрации восстанавливающегося вещества. [21]
Полярографическая кривая имеет пикообразную форму; ток после достижения максимума быстро убывает из-за уменьшения градиента концентрации восстанавливающегося вещества. [22]
Полярографические кривые р-ионона, а-ионона и дегида Си снимают на фоне ацетатного буфера ( рН 3) в среде 45 % этилового спирта с добавлением 0 1 % желатины; полученные кривые оценивают по соответствующим калибровочным графикам. [23]
Полярографическая кривая серпентина имеет две волны, природу которых еще не удалось достаточно точно установить. Потенциал полуволны первой и второй волн соответственно равен - 1 28 и-1 4 в. Между высотой сумарной волны и концентрацией серпентина в растворе ( в пределах 0 5 - 4 мг / мл) существует линейная зависимость. [24]
Полярографическая кривая флуоресцеина при рН от 2 до 10 85 соответствует восстановлению с присоединением двух электронов. При рН 6 5 в растворе присутствует лактонная форма. В щелочном растворе образуются 2 волны. Однако при значении рН выше 10 85 на полярограмме имеется только одна волна флуоресцеина, так как вторая волна совпадает с волной разряда фона. При рН 6 5 - 9 5 в растворе существуют обе формы, которые восстанавливаются различно: лактонная образует одну волну, хиноидная-две волны. [25]
Полярографическую кривую регистрируют в пределах 0 - 1 2 В по отношению к потенциалу донной ртути. [26]
Полярографическую кривую сила тока-потенциал получают, зан i-сывая изменение силы тока с изменением потенциала электрода, опущенного в раствор и стоящего в паре с каким-либо практически неполяризующимся электродом. На оси ординат откладывают силу тока, на оси абсцисс - потенциал или просто наложенное на ячейку напряжение. Значения потенциала обычно откладывают слева направо от положительных к более отрицательным величинам. Ток восстановления ( катодный ток) откладывают по оси ординат вверх, а анодный ток-вниз от нулевой линии тока, положение которой отмечают при разомкнутой цепи. [27]
Снятие полярографических кривых на установке производится в следующем порядке. Для этого в электролизер 4 наливают исследуемый раствор и погружают в него капилляр. Затем резервуар с ртутью устанавливают на штативе так, чтобы время образования 10 капель составляло 15 - - 40 сек. Если капли вытекают слишком быстро, капилляр следует заменить. [28]
На полярографических кривых довольно часто можно наблюдать максимумы различной формы, возвышающиеся над площадкой предельного тока, свидетельствующие об увеличении силы тока. [29]
Форма полярографической кривой в таком случае зависит не только от диффузии и констант термодинамического равновесия, но также от констант скоростей реакций, предшествующих собственно электродному процессу ( ср. [30]