Равновесная кривая

Cтраница 1

Равновесное влагосодержание силикагеля Q, г / г, в зависимости от давления р, кгс / см2 ( пунктиром показаны участки экстраполяции. [1]

Равновесная кривая для этой системы приведена на рис. XIII-13. [2]

Равновесная кривая и диагональ ограничивают область одновременного существования двух фаз. Выше кривой равновесия расположена область пара, ниже диагонали - область жидкости. Из рис. 1.6 / 5 следует, что линия равновесия расположена выше диагонали, следовательно, пары обогащены НК. Чем больше выпуклость равновесной кривой, тем выше разница составов пара и жидкости и тем легче разделяется смесь на компоненты. [3]

Равновесные кривые х - у используются при графических расчетах числа тарелок в колоннах разделения воздуха. [4]

Равновесная кривая, отвечающая уравнению ( 9), проведенная на рис. 9 сплошной линией /, указывает на существенное обогащение адсорбированной фазы неоном в результате однократной адсорбции. [5]

Равновесная кривая для ключевого компонента может быть определена точнее, если найти местоположение дополнительной точки, соответствующей середине колонны. [6]

Изменение скорости реакции в плоскости., Т для обратимой эндотермической реакции. [7]

Равновесная кривая для обратимой реакции асимптотически приближается к этой пунктирной линии снизу при Т - У сю. [8]

Равновесные кривые чаще всего снимают в эксперименте при постоянной температуре, поэтому они представляют собой изотермы сорбции. Конфигурация равновесных линий зависит, в первую очередь, от природы ПК и сорбента, а при сорбции из жидкостных смесей - еще и жидкого инерта. Кроме того, может оказывать влияние и взаимодействие адсорбатов на поверхности сорбента. [9]

Определение числа ступеней экстракции. [10]

Равновесная кривая ОС строится для данной температуры экстракции на основании экспериментальных данных. [11]

Положение рабочей линии при минимальном молярном отношении жидкости к газу ( на примере двух равновесных кривых распределения. [12]

Часто равновесная кривая выгибается вверх. В этом случае метод построения рабочей линии, как касательной и равновесной кривой, не пригоден для определения минимального отношения жидкость - газ. Минимальное отношение соответствует случаю, когда концентрация примеси в выходящей жидкости равновесна ее концентрации в поступающем газе. Рабочая линия пересекает равновесную кривую в точке, соответствующей исходной концентрации газа. [13]

Типичная равновесная кривая в случае физической адсорбции на сорбенте с однородными по размеру порами изображена на рис. 14.2 а. При наличии в сорбенте пор разных размеров может нарушиться плавность линии равновесия - могут появиться перегибы, подобные показанным на рис. 14.1 - их положение и величина зависят от распределения пор по размерам. Отклонения от плавной кривой могут быть следствием и взаимодействия молекул адсорбата ( обусловленного, скажем, появлением водородных связей), если оно заметно сильнее взаимодействия молекул адсорбата и сорбента. В рабочем ( ограниченном) диапазоне концентраций, достаточно удаленном от насыщения сорбента адсорбатом, кривые равновесия могут оказаться и выпуклыми. На рис. 14.2 5 изображены изотермы сорбции при разных температурах. [14]

Графическое определение положение и слева и справа от рав. [15]

Страницы: 1 2 3 4 5