Cтраница 1
Заметная абсорбция обычно имеет место лишь при высоких температуре и давлении, тогда как интенсивная адсорбция происходит и при нормальных атмосферных условиях. Как уже отмечалось, смачивающая жидкость растекается тонким, практически мономолекулярным слоем по поверхности твердого тела. Подобным же образом, адсорбируя окружающий газ, твердое тело покрывается мономолекулярной пленкой газа; второй слой газовых молекул уже не удерживается на этой пленке ввиду малости сил сцепления между молекулами газа. [1]
Заметная абсорбция продолжается до 520 нм. [2]
Заметная абсорбция обычно имеет место лишь при высоких температуре и давлении, тогда как интенсивная адсорбция происходит и при нормальных атмосферных условиях. Как уже отмечалось, смачивающая жидкость растекается тонким, практически мономолекулярным слоем по поверхности твердого тела. Подобным же образом, адсорбируя окружающий газ, твердое тело покрывается мономолекулярной пленкой газа; второй слой газовых молекул уже не удерживается на этой пленке ввиду малости сил сцепления между молекулами газа. [3]
Заметная абсорбция воды расплавами1 стекла или синтетическими силикатами представляет большой общий интерес. I, § 66 и 67) наблюдал, что вода, в отличие от большинства других газов, особенно прочно удерживается промышленными стеклами. Даже после выдержки стекольного расплава при температуре 1500 С небольшое количество воды все-таки в нем оставалось. [4]
Скорость пропускания газа подбирают такой, чтобы не происходило заметной абсорбции. Отходящий газ собирают в ловушке, охлаждаемой жидким воздухом; количество жидкого Н3 - бутена-2 ( примечания 1 и 2) составляет приблизительно 2 мл. [5]
При разработке метода определения следов металлов в моче Уиллис [133] обнаружил, что растворы мочи, распыляемые непосредственно в пламя, вызывают заметную абсорбцию даже при отсутствии в них определяемого элемента. Он пришел к заключению, что это происходит за счет рассеяния света малыми частицами соли, которые находятся в пламени. Эффект проявляется особенно сильно в коротковолновой области спектра. Сигнал кажущейся абсорбции вычитается из сигнала абсорбции аналитической линии перед построением градуировочной кривой. [6]
Подобным же образом была использована мною колонка с ионообменной смолой, насыщенной ионами двухвалентного железа для осуществления реакции Фентона - окисление этилового спирта перекисью водорода. При этом сколько-нибудь заметной абсорбции органического субстрата не наблюдалось, а сразу же начиналось образование продуктов окисления, так что проточная колонка работала как быстро и постояннодей-етвующий катализатор. Смола, однако, должна поглощать ионы как двух - так и трехвалентного железа, потому что вещество, задерживающее только ионы Fe2, например фталоцианин, не является активным катализатором в реакции Фентона. [7]
В дальнейшем для работы были выбраны рН 4 0 и длины волн максимального поглощения комплексных соединений. Ввиду того, что сами реагенты обладают заметной абсорбцией в условиях изучения комплексообразования, в полученные результаты были введены поправки на соответствующее поглощение реагентов. [8]
Алюминий является типичным элементом из группы труднолетучих металлов, которые в настоящее время определяют в пламени закись азота - ацетилен. Робинсон [89] применил для определения искровой разряд в пламени и получил заметную абсорбцию. В 1962 г. Джилберт [144] отмечал, что ни воздушно-ацетиленовое, ни оксиацетиленовое, ни оксиводородное пламена не пригодны для обнаружения алюминия. Однако в 1963 г. Славин и Маннинг [145] определили алюминий в растворах этилового спирта, а группа исследователей университета штата Луизиана [146, 147] - в хелатных соединениях. [9]
Селективная абсорбция света органическими соединениями управляется расположением атомов и комбинацией характеристических связен в молекулах. В первую очередь это зависит от типа и степени ненасыщенности. Одна двойная связь в ненасыщенных углеводородах приводит к абсорбции света в области менее 200 нм. Сопряжение двойной связи с другими ненасыщенными группами перемещает абсорбцию в сторону больших длин волн. Это объясняет заметную абсорбцию красителей в УФ-области, когда они не проявляют активность в видимой области спектра света. [10]