Альдрин

Cтраница 2

Токсичность изомеров дигидрогептахлора. [16]

Альдрин получают по реакции гексахлорциклопентадиена с бицикло [2.2.1] гептадиена-2 5, взятом в избытке ( 2 - 3 моль), при 100 С. Избыток бицикло [2.2.1 ] гептадиена-2 5 практически полностью может быть регенерирован и использован. [17]

Но альдрин является сильнодействующим ядом для человека) и животных. Он лишь временно допущен к применению в СССР, притом со строгими ограничениями. DLso для крыс составляет 42 iMr / кг, для мышей-18 мг / кг. Препарат проникает в организм через неповрежденную кожу. Обладает высокой кумулятивной способностью. [18]

Изучение альдрина и дильдрина, использование которых в Советском Союзе запрещено, проводилось многими зарубежными авторами. Лихтенштейн [ 141 приводит данные скорости разрушения в почве альдрина и гептахлора; 50 % альдрина в суглинистой почве разрушалось приблизительно за 2 - 2Уг месяца, в черноземной почве - за 5 месяцев; значительная часть альдрина перешла в дильдрин. В лабораторных опытах Лихтенштейна при температуре 46 С ( которую автор считает сравнимой с условиями его полевых опытов) в южной части Флориды около 50 % гептахлора разрушалось в почве за 8 дней, а за 56 дней разрушалось более 98 % инсектицида. [19]

Метаболизм альдрина и дильдрина протекает таким же путем, как и метаболизм гептахлора. [20]

Остатки альдрина и дильдрина были определены в оливковом масле. [21]

Выход альдрина при указанной выше реакции составляет более считая на гексахлорциклопентадиен. Избыток бицикло [2,2,1] гептадиена-2 Б может быть практически полностью регенерирован и использован для следующей реакции. [22]

Выход альдрина при указанной выше реакции составляет более 80 %, считая на гексахлорциклопентадиен. Избыток бицикло [2,2,1] гептадиена-2 5 может быть практически полностью регенерирован и использован для следующей реакции. [23]

Конфигурации альдрина III и изодрина VI установлены в результате осуществления взаимного превращения их при перегруппировках. Это интересное соединение было получено при облучении изодрина, а также как один из двух главных продуктов реакции изодрина с серной кислотой во влажном диоксане. Из альдрина III соединение VII не образуется. [24]

Отравление альдрином характеризуется головными болями, головокружением, ощущением слабости и уста-ло сти, тошнотой, [ рвотой, болями в животе, неприятным запахом изо рта. Могут быть нарушения координации движений, а также психики, подергивания мышц и эпи-лептоидные судороги. Судороги могут возникнуть и без предвестников. Выздоровление наступает быстро даже после судорожных припадков. [25]

Гептахлор, альдрин и другие препараты диенового синтеза. Эта группа препаратов после внесения в почву сравнительно быстро окисляется. Гептахлор переходит в эпоксид гептахлора, альдрин - в дильдрин ( см. стр. [26]

Как и альдрин, дильдрин химически стабилен. Его реакции в значительной мере определяются наличием эпоксидной группы. [27]

Проводилось определение альдрина, дильдрина, гексахлорана, гептахлора и его эпоксида при любом их сочетании. [28]

Получается окислением альдрина 60 % перекисью водорода в присутствии окиси вольфрама в азеотропной смеси грег-бутилового спирта, воды и 30 % перекиси водорода в растворе уксусной кислоты. [29]

Справочник препаратов альдрина, дильдрина и эндрина, 2 - е изд. [30]

Страницы: 1 2 3 4