Лауэр
Cтраница 1
Лауэр и Ода первоначально действительно высказали предположение, что сульфирование идет даже в серной кислоте путем взаимодействия с S03, но в следующей своей работе, опубликованной в 1937 г., они ужо отказались от этого и встали на противоположную точку зрения. Одновременно нужно указать, что Лауэр и Ода не занимались исследованием промежуточных продуктов сульфирования; свою точку зрения они меняли в зависимости от данных, полученных на основе лишь кинетических расчетов, при которых они сделали ряд допущений, искажающих истину. [1]
Лауэр и Розенбаум [27] успешно применили валентные колебания С - Н в области первого обертона для получения количественных сведений об олефиновых структурах. [2]
Лауэр и Фрпер [5 ] при рассматривании под электронным микроскопом нагаров, образовавшихся в камерах сгорания карбюраторных двигателей, не нашли внешних отличий между нагарами чисто топливного и чисто масляного происхождения. [3]
Лауэр, Кононенко и Полуэктов [ 157.1 предложили методику определения гафния в смеси с цирконием, основанную на реакции с а р с е н а з о I при разных концентрациях кислот. Соединение гафния с ар-сеназо I почти полностью разрушается при высокой кислотности раствора. Соединение Zr в этих условиях ослабляет свою окраску в 2 раза. По оптической плотности растворов с помощью заранее построенного графика вычисляют содержание Hf в смеси. Метод позволяет определять Hf при содержании его от 20 до 95 % в сумме окислов. [4]
 |
Схема электростатического отделения металлов J122 ]. [5] |
Лауэр [121] сообщает о способе, разработанном для разделения отходов кабелей, покрытых поливинилхлоридом, с помощью перегретого пара. Отделять поливинилхлорид через фильтрующие пластины не удается, так как часто забиваются фильтры. Электростатическое отделение металлов основано на большом поверхностном электрическом сопротивлении полимерных материалов. Измельченные отходы по вибропитателю поступают на заземленный электрод-барабан. На определенном расстоянии от поверхности барабана размещен другой высоковольтный электрод. Сила притяжения пластмассовых частиц зависит от электрического заряда, который пропорционален площади их поверхности. [6]
Помимо Лауэра и Одда и Усановича к началу 40 - х годов Другие авторы также присоединились к точке зрения, соглас - о которой нитрующим агентом при нитровании ароматиче - Ьких соединений Является нитрацидий-ион. Следует при Этом отметить, что такая замена нитрующего агента ( нитра-йидий-ион вместо недиссоциированной молекулы азотной Кислоты) вполне укладывалась в представление о нитровании Как о процессе присоединения - отщепления. [7]
Кольтгоф, Лауэр и Санд 18 показали преимущество дихлор-флуоресцеина перед флуоресцеином в слабокислых растворах ( рН4), которое объясняется более сильными кислыми свойствами первого. [8]
По мнению Лауэра и Ода 12, исследовавших процесс нитрования антрахинона в серной кислоте, максимальная скорость реакции наблюдается при применении 89 % - ной IHbSOi, что связано с наличием в нитрующей смеси различных форм азотной кислоты, в зависимости от концентрации серной кислоты. Так, при применении серной кислоты, концентрация которой меньше 89 %, с увеличением количества воды уменьшается количество обладающей наиболее сильным нитрующим действием псевдоазотной кислоты НО-NOa за счет истинной азотной кислоты Н - МОз. В смеси азотной кислоты с 89 - 98 % - ной серной кислотой вместе с увеличением количества tkSOi несколько повышается содержание нитроний-сульфата [ N ( OH) s ] SO4, в 98 - 100 % - ной серной кислоте количество нитроний-сульфата значительно увеличивается, а в смеси азотной и дымящей серной кислот содержится почти исключительно нитроний-сульфат. [9]
Дополнительные данные получены Лауэром и Розенбаумом [27], в том числе сведения о группах С - Н в олефинах и цикло-олефинах. Сравнение этих данных с приведенными на рис. 10 указывает на весьма значительное снижение интенсивности полос обертона по сравнению с основными. Нужю также указать, что полосы второго обертона менее интенсивны, чем первого. [11]
Большой интерес представляют полученные Лауэром 102 данные об изменении прочности природных ( хлопок) и гидратцел-люлозных волокон ( вискозный шелк) при действии органических растворителей. Как видно из табл. 27, изменение прочности природного и гидратцеллюлозного волокна при этой обработке происходит в различных направлениях: прочность хлопкового волокна понижается, а прочность вискозного волокна повышается. [12]
Исходя из полученных результатов, Лауэр и Одда допускают, что в смесях азотной кислоты с серной в присутствии воды нитрующим агентом является форма азотной кислоты иная, чем в смесях азотной кислоты с безводной серной кислотой. [13]
Исходя из полученных результатов, Лауэр и Одда допускают, что в смесях азотной кислоты с серной кислотой в присутствии воды нитрующим агентом является другая форма азотной кислоты, чем в смесях азотной кислоты с безводной серной кислотой. Значительно более низкая величина теплоты активации, полученная для реакции нитрования в безводной серной кислоте, по сравнению с теплотой активации в водных растворах H2SOU указывает, что в первом случае действует более богатая энергией и, следовательно, более реак-ционноспособная форма азотной кислоты, чем во втором. [14]
Исходя из полученных результатов, Лауэр и Одда допускают, что в смесях азотной кислоты с серной в присутствии воды нитрующим агентом является форма азотной кислоты иная, чем в смесях азотной кислоты с безводной серной кислотой. [15]
Страницы: 1 2 3