Леннинг
Cтраница 1
Леннинг и Р. Г. Бэттин [1], К. Л. Джонсон [1]) известны различные способы воспроизведения этих передаточных функций с применением только интегрирующих и суммирующих элементов. [1]
Теория Леннинга - Мизеса не учитывает также эффект Баушингера. [2]
Джаффи, Леннинг и Крейхед полагают, что при малых скоростях деформации водород перемещается в виде протонов к поверхности раздела Р - и а-фаз. Водород взаимодействует с а-фазой и в конечном итоге на границе Р - и сх-фаз образуются гидридные выделения, приводящие к охрупчиванию. Движущей силой этой реакции является вытеснение водорода р-фазой вследствие тех напряжений, которые возникают в ней при приложении нагрузки. Эта сила должна возрастать с понижением температуры. Помимо этого, в обратном направлении действует обычная диффузия, стремящаяся выравнять концентрацию по объему р-фазы. Скорость диффузии, как известно, увеличивается с повышением температуры. Поэтому при высоких температурах должно наблюдаться вязкое разрушение, а при низких - хрупкое. [3]
По данным Леннинга, максимальная растворимость водорода в титане в твердом состоянии равна 0 2 вес. На основании этого он предполагает образование еще какой-либо новой низкотемпературной фазы - низшего гидрида. Но существование этой фазы не было подтверждено дальнейшими работами. [4]
По данным Леннинга и др., растворимость водорода в a - Ti резко падает ниже 125 и лежит в пределах 0 05 и 0 14 ат. Данные о влиянии водорода на периоды решетки титана отсутствуют. Титан образует с водородом гидриды переменного состава в пределах TiH - ТШа. Область гомогенности гндридной фазы ( у-фаза) наблюдается между 48 и 63 ат. По данным Хэгга [9], у-фаза имеет гранецентрирован-ную кубическую решетку. [5]
В этом же году появилась первая из работ Леннинга [274], в которой так же, как и в дальнейшей [275], автор пользовался чистейшим иодидным титаном и изучал равновесие в системе титан - водород не только при высоких температурах, но и при низких. [6]
В силу приведенных выше экспериментальных фактов гипотеза Джаффи, Леннинга и Крейхеда не может быть признана удовлетворительной. [7]
Влияние р-стабилизирующих элементов на водородную хрупкость титановых сплавов впервые было детально исследовано Леннингом, Крейхедом и Джаффи [341] на примере сплавов систем Ti - Мп и Ti - Mo, приготовленных на чистейшем иодидпом титане. Сплавы были закалены с 700 - 750 С в воде, в результате чего в сплавах Ti - 9Мп; Ti - 13Мо и Ti - 20Mo при комнатной температуре был зафиксирован один р-твердый раствор. [8]
Фаза, - или твердый раствор водорода в гексагональной а-модификации титана, по данным Леннинга [274], имеет границу при температуре эвтектоида с 9 0 ат. [9]
Параметр К называют еще параметром Одквиста. Модификациями теории Рейсса являются теории пластичности Леннинга - Мизеса, Ишлинского - Прагера и Новожилова - Кадашевича. [10]
Позднее было обнаружено, что и а - и ( 3-титанов. Допущения, положенные в основу гипотезы Леннинга, Крейхеда и Джаффи, были не вполне корректны прежде всего потому, что состав р-фазы в u p - сплавах, в которых наблюдалась водородная хрупкость при комнатной температуре, не совпадал с составом исследованных 3-спла-вов. Совпадение интервалов водородной хрупкости для сплавов ВТ15 и ВТЗ-1, хотя и неполное, показывает, что за хрупкость и Р - титановых сплавов ответственны не. Межзеренный характер разрушения при водородной хрупкости обусловлен не специфической природой процессов, протекающих на границах раздела двух разных фаз, а свойствами самой границы зерна. [11]
Баиярда - Альперта, в к-ром газ ионизируется электронами, испускаемыми термокатодом, и измеряется ионный ток, пропорциональный давлению. В них измерение сверхнизкого давления газа возможно благодаря использованию Леннинга разряда, возбуждаемого между холодными электродами в пост. Подавление паразитной автозлектронной эмиссии с поверхности коллектора, повышающее чувствительность прибора, обеспечивает вспомогат. [13]
 |
Диаграмма состояния титан-водород. [14] |
Макквиллан установил, что ( 3-фаза претерпевает эвтек-тоидный распад при 320 и содержании водорода 38 ат. Поэтому 3-фаза не фиксируется закалкой при комнатной температуре и почти весь водород, вследствие малой его растворимости в a - фазе, выделяется в виде гидрида титана. Растворимость водорода в ( 3-фазе, согласно Макквиллану [7], составляет 0 0066 вес. Величина растворимости водорода в 3-фазе, по данным Тин Ши-Ли и Штейнберга [8], значительно превышает растворимость, определенную Макквилланом. Авторы указывают, что присутствие элементов, стабилизирующих ( 3-фазу при комнатной температуре, сдвигает эту границу растворимости. Максимальная растворимость водорода в a - Ti была определена путем экстраполяции и при эвтектоидной температуре составляет 7 8 ат. Фазовые превращения в системе Ti - Н при более низких температурах были изучены Леннингом и др. [6] обычным металлографическим методом. [15]
Страницы: 1