Химическая абсорбция

Cтраница 4

Легко интерпретировать на основе теории химической абсорбции. [46]

Таким же образом может быть обработана химическая абсорбция с реакцией первого порядка в режиме перехода от медленной к быстрой реакции. Пленочный односферный абсорбер хотя и более сложен, чем пленочная колонна, однако весьма удобен в работе; теоретический расчет скоростей физической абсорбции хорошо подтверждается экспериментом [23], а вторичные эффекты малозначительны. Поверхность раздела фаз в нем составляет 10 - 40 см2 и время диффузии 0 1 - 1 сек. [47]

Наиболее эффективная очистка силана осуществлялась методом химической абсорбции. При выборе абсорбента необходимо учитывать его кислотные и основные свойства. Молекулу силана можно считать нейтральной, гидриды элементов III группы ( В2Н6) - кислыми, а гидриды элементов V группы ( РН3) - основными. Атом кремния имеет больше четырех связывающих орбит, и поэтому некоторые из четырехвалентных соединений кремния подвержены нуклео-фильному действию сильных оснований. В связи с этим для очистки от диборана путем абсорбции в качестве абсорбента необходимо подобрать основание, по отношению к которому силан будет устойчив. [48]

Этаноламиновые растворы служат для проведения процессов химической абсорбции. [49]

В табл. 1 приведены четыре режима химической абсорбции, которые охарактеризованы наложением условий применимости различных теорий и величинами пяти параметров. [50]

Мы рассмотрим в этом разделе процесс химической абсорбции с реакцией п-го порядка, протекающей в режиме медленной реакции в полом контакторе газ - жидкость, снабженном мешалкой. [51]

В отличие от этого, в процессе химической абсорбции, происходящем в режиме быстрой реакции, скорость абсорбции на единицу поверхности практически не зависит от возраста рассматриваемого поверхностного элемента, поэтому и предполагают что вклад старых элементов более значителен, чем в случае физической абсорбции. То же наблюдается и в диффузионном режиме. [52]

Некоторые авторы предпочитают полагать Со с в случае химической абсорбции. Это допущение несколько упрощает расчеты абсорберов. [53]

Графическое изображение профиля концентраций в условиях режима быстрой реакции. [54]

В главе 4 был описан режим быстрой реакции химической абсорбции и скорость реакции г рассмотрена как функция только концентрации растворенного газа. [55]

Ропер, Хэтч и Пигфорд [1] рассмотрели проблему химической абсорбции на примере одновременной абсорбции двух взаимодействующих между собой газов в жидкой фазе. Физическим процессом, который наводит на мысль о рассмотрении этой проблемы, является абсорбция двуокиси углерода и аммиака водой; в жидкой фазе СО2 и NH3 реагируют с образованием либо карбоната, либо карбамата аммония. Ясно, что рассматриваемый процесс не может протекать в режиме мгновенной реакции, потому что концентрация обоих реагентов на поверхности газ - жидкость конечна. Следовательно, необходимо рассмотреть только режимы медленной и бы -, строй реакции. [56]

Схема [ прибора для группового анализа углеводородов. [57]

В работе [55] описан метод группового анализа сочетанием селективной химической абсорбции ароматических и непредельных углеводородов с получением сигнала пламенно-ионизационного детектора. [58]

Основной набросок этой книги подготовлен по лекционным заметкам курса химической абсорбции, который автор читал в Неаполитанском университете в 1963 - 1964 гг. Автор признателен студентам за ценные предложения и особенно Крещенцо Бальцано, который помогал в систематизации материала и собрал большинство литературных ссылок. Более полный вариант был подготовлен за период с июня 1964 г. по сентябрь 1965 г. Здесь автор признателен доктору Франко Джойя за полезные обсуждения и особенно другу и сотруднику доктору Джузеппе Марруччи, который прочитал, критически рассмотрел большую часть рукописи сразу после завершения работы и всегда поддерживал автора. Его сестра Анджела Марруччи успешно проделала кропотливую работу переписки на машинке этого варианта с корректировкой правописания на иностранном языке. Окончательная шлифовка рукописи была проделана в конце 1965 г., когда автор был приглашен на факультет химической технологии при университете Делавара. Автор благодарен сотрудникам факультета за помощь, оказанную на последней стадии работы. [59]

Страницы: 1 2 3 4