Аци-форма - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Если женщина говорит “нет” – значит, она просто хочет поговорить! Законы Мерфи (еще...)

Аци-форма

Cтраница 1


Аци-форма ( в случае карбонильного соединения - енол), являющаяся промежуточным продуктом, находится в таутомерном равновесии с конечным продуктом, структура которого соответствует присоединению Н - Y к кратной углерод-углеродной связи.  [1]

Однако аци-формы известны своей высокой неустойчивостью, склонностью к превращению в нейтральную форму, особенно в сильнокислой среде, даже при комнатной температуре. Наши эксперименты показали, что толуоловые растворы аци-форм сохраняют свои экстрагирующие свойства лишь в течение короткого периода времени, тогда как растворы углеводородов после химического разложения сохраняют свойства неизменными в течение продолжительного времени. Следует также отметить, что все три приготовленные аци-формы обладали равной высокой растворимостью в органической фазе, независимо от положения заместителей в кольце. Поэтому предполагается, что главным образом ответственна за удержание циркония гидроксамовая группировка.  [2]

Соли аци-формы нитроалканов расщепляются до карбонильных соединений при обработке разбавленным раствором минеральной кислоты при низкой температуре. Первичные нитроалканы в этих условиях расщепляются до альдегидов, а вторичные до кетонов.  [3]

В аци-форме имеется гидроксильная группа, в известной степени аналогичная фенольнои группе; водород этой группы отщепляется в виде иона и обусловливает кислотные свойства барбитуровой кислоты.  [4]

В аци-форме имеется гидроксильная группа, в известной степени аналогичная фенольной группе; водород этой группы отщепляется в виде иона и обусловливает кислотные свойства барбитуровой кислоты.  [5]

В аци-форме имеется гидроксильная группа, в известной степени аналогичная фенольной группе. Водород этой группы отщепляется в виде иона и обусловливает кислотные свойства барбитуровой кислоты.  [6]

В аци-форме имеется гидроксильная группа, в известной степени аналогичная фенольной группе; водород этой группы отщепляется в виде иона и обусловливает кислотные свойства барбитуровой кислоты. Кислотность барбитуровой кислоты довольно значительна: она в 5 - 6 раз сильнее уксусной кислоты.  [7]

В аци-форме имеется гидроксильная группа, в известной степени аналогичная фенольной группе; водород этой группы отщепляется в виде иона и обусловливает кислотные свойства барбитуровой кислоты.  [8]

При образовании аци-формы атом водорода из фенольного гидроксила переходит к атому кислорода в нитрогруппе, что сопровождается перераспределением сил химического сродства.  [9]

При образовании аци-формы атом водорода из фенольного гидроксила переходит к атому кислорода в нитрогруппе, что сопровождается также перераспределением сил химического сродства.  [10]

При образовании аци-формы атом водорода из фенольного гидроксила переходит к кислородному атому в нитрогруппе, что сопровождается также перемещением сил химического сродства.  [11]

При образовании аци-формы атом водорода из фенольного гидро-ксила переходит к атому кислорода в нитрогруппе, что сопровождается перераспределением сил химического сродства.  [12]

При образовании аци-формы атом водорода из фенольного гид-роксила переходит к атому кислорода в нитрогруппе, что сопровождается перераспределением сил химического сродства.  [13]

В момент выделения аци-форма подвергается гидролизу.  [14]

Группа ОН в аци-форме барбитуровой кислоты напоминает по своим свойствам фенольный гидроксил. Производные барбитуровой кислоты хотя и в меньшей степени ( отсутствие метиленовой группы с подвижными атомами водорода), но также способны к енолизации.  [15]



Страницы:      1    2    3    4