Cтраница 2
Присоединение по двойной связи аци-формы происходит при следующих реакциях. [16]
Способность нитроалканов к образованию аци-формы служит причиной повышенной реакционной способности их ct - C - Н - связей. Ниже даны примеры реакций галогенирования и нитрозирования нитроалканов. [17]
Нитронат-ион - сопряженное основание аци-формы нитросоединения. [18]
Предполагается, что в аци-форме эти нитрососдинення, например HO2N C ( СОгСаПа), являются первичными продуктами окислений и что вследствие стабилизации с помощью резонанса они не разрушаются вплоть до изомеризации в пи-троформу. [19]
Предполагается, что в аци-форме эти нитросоединения, например HO2N C ( CO2C2H5) 2, являются первичными продуктами окисления и что вследствие стабилизации с помощью резонанса они не разрушаются вплоть до изомеризации в ни-троформу. [20]
Первичные алифатические ннтросоедииения в аци-форме соче - Ются с солями диазония с образованием красных и оранжевых дуктов конденсации. [21]
В момент выделения из соли аци-форма подвергается гидролизу. [22]
Первоначально при окислении оксимов образуется аци-форма нитросоединения, которая в кислой среде изомеризуется в нитросоединеине. [23]
Для каких нитросоединений характерно образование аци-формы. [24]
Нитрофенолы, не содержащие примеси аци-форм, не должны быть окрашены. Действительно, Ганчу и Горке удалось выделить в виде бесцветных кристаллов не только я-нитрофенол. [25]
В апротон-ной среде образуется анион аци-формы нитр опропана и нитрит-анион. В присутствии доноров протонов оба аниона протонируются и, взаимодействуя между собой, дают нитронитрозопропан ( см. также [32] и [34]) ( СН3) 2С ( НО2) ЫО, который, восстанавливаясь, вызывает повышение высоты 1 - й волны. При потенциалах 2 - й волны происходит восстановление азотистой кислоты [31], что препятствует возникновению нитронитрозопропана; при этом в результате суммарного переноса 10е образуются изопропилгидрок-силамин [32, 33], аммиак и гидроксиламин. [26]
Изучена кинетика превращения 1-нитроциклогексена в аци-форму 2-нитроциклогексанола и показано, что эта реакция имеет первый кинетический порядок и протекает через стадию образования полярографически активного аниона, превращающегося в лимитирующей стадии Е конечный продукт реакции. [27]
Нитроновые кислоты, представляющие собой аци-форму нитросоединений, являются весьма нестойкими веществами. Большинство из них - относительно слабые кислоты с рКа 2 - 6, и в этом отношении они проявляют сходство с карбоновыми кислотами, но в отличие от последних их химические свойства тесно связаны со свойствами стабильной таутомерной формы - исходных нитросоединений. [28]
Гантчу, могут существовать в аци-форме хиноидного строения. В этой форме нитрогруппу можно представить себе как окисленную хиноноксимную группу с пятивалентным азотом, две добавочных ватент-ности к-рого связаны со вторым атомом кислорода. [29]
Нитрофенилнитрометан бесцветен, тогда как его аци-форма и ее соли интенсивно окрашены в желтый цвет. [30]