Cтраница 3
Продукт реакции получен в виде соли аци-формы. [31]
Важно, чтобы в момент образования аци-формы в реакционной смеси находилось эквимолекулярное количество альдегида. При недостатке альдегида ацм-форма переходит в нормальную неактивную форму. Естественно, что выход нитроспирта при этом снижается. [32]
С включает гомолитический разрыв связи N-О аци-формы нитрамина R - NN02H [310]; в результате образуются радикалы гидроксила и арилдиазотата. [33]
Интервал перехода рН 2 4-динитрофенола в аци-форму составляет 2 6 - 4 6, полоса поглощения аци-формы обусловлена электронными переходами с переносом заряда с электронодо-норного ( - ОН) на электроноакцепторный ( - NO2) заместитель. В щелочной среде происходит усиление поляризующего влияния электронодонорного заместителя, вследствие его ионизации, что приводит к углублению окраски. [34]
Дииитрометан обладает склонностью к превращению в аци-форму ( II), растворы которой окрашены в желтый цвет. Превращение диннтрометана протекает быстрее при добавлении воды. В водном растворе дииитрометаи является одноосновной кислотой, по силе близкой к муравьиной. В водных растворах дииитроме-тана существует равновесие между истинным нитросоединсиием н ацифор-чой. [35]
Интервал перехода рН 2 4-динитрофенола в аци-форму составляет 2 6 - 4 6, полоса поглощения аци-формы обусловлена электронными переходами с переносом заряда с электронодо-норного ( - ОН) на электроноакцепторный ( - NO2) заместитель. В щелочной среде происходит усиление поляризующего влияния электронодонорного заместителя, вследствие его ионизации, что приводит к углублению окраски. [36]
Как видно из формулы, в аци-форме n - нитрофенола содержатся те же группы атомов, что и в азотной кислоте О м - ОН. [37]
Он является бесцветным соединением, а его аци-форма и ее соли имеют интенсивно желтый цвет. [38]
При действии на эти соли кислот выделяется аци-форма нитросоединения, например фенилнитрометан - желтое кристаллическое вещество. При стоянии аци-форма вновь переходит в жидкий фенилнитрометан. [39]
По этому методу получают сначала натриевое производное аци-формы нитронитрила, из которого путем омыления образуется а-нитрокарбоновая кислота, а эта последняя превращается затем обычным способом в результате отщепления двуокиси углерода в соответствующее нитросоединение. [40]
Фотометрический, реакция родамина С с анионом аци-формы нитроформа, экстракция соли толуолом. [41]
При подкислении раствора соли нитронат-ион сначала образует аци-форму, которая затем переходит в нитро-форму. [42]
Таким образом, реакция превращения 1-нитроциклогексена в аци-форму 2-нитроциклогексанола и его алкоксипроизводные протекает без расхода ионов ОН -, то есть по обычной схеме основного катализа. Образование алкоксипроизводных в столь мягких условиях представляет большой интерес и, по-видимому, может быть использовано для их синтеза. [43]
Исключив из схемы ( рис. 1) реакцию образования свободной аци-формы и все побочные реакции ее превращения, примем, что образование ЦГО происходит при непосредственном восстановлении аммониевой соли НЦГ. [44]
Динитропропан не может ионизироваться, а также существовать в аци-форме. [45]