2-фенилбутан

Cтраница 1

Оптическая изомеризация 2-фенилбутана и 3-метилгексана на угле должна протекать во время пребывания на поверхности, так как степень рацемизации стремится к нулю, по мере того как время пребывания на поверхности стремится к нулю. Дэвис и Элтон [3] предположили, что расщепление при третичном углеродном атоме в углеводородной молекуле RH приводит к увеличению адсорбции радикалов R - и Н - на соседних центрах каталитической поверхности. Второй слой молекул, лежащий выше хемосорбированного слоя, может, вероятно, весьма прочно удерживаться вандерваальсовскими силами. Небольшие количества высокомолекулярных соединений, возможно, получаются по последнему пути. Кроме того, возможна реакция между адсорбированным радикалом и молекулой во втором слое. [1]

Рацемизация 2-фенилбутана и 3-метилгексана на угле. [2]

Как в случае 2-фенилбутана, так и в случае 3-метилгексана продукт, выделенный после адсорбции при обработке растворителем, содержал небольшие количества ( около 1 %) твердых веществ. Мы полагаем, что они представляют собой соответствующие дегидродимеры ( которые могли образоваться при сочетании двух углеводородных радикалов на поверхности), хотя ни одно из этих веществ, по-видимому, прежде получено не было. Из-за небольших масштабов, в которых проводились опыты, твердые вещества не были получены в количестве, достаточном для подробного изучения их свойств. [3]

Продукт, полученный из 2-фенилбутана, по-видимому, является смесью высокомолекулярных углеводородов. [4]

На основании данных радиометрического анализа 2-фенилбутана, предварительно обработанного в условиях эксперимента смесью бензола 14С6Н6 и 80 % - и H2SO4, установлено, что межмолекулярная миграция алкильной группы не имеет места. Вероятно, перераспределение радиоактивной метки происходит в алкилирующем агенте, что приводит к изотопной изомеризации 14С в конечных продуктах реакции. [5]

В качестве продукта главной реакции образовался 2-фенилбутан ( XXVIII), который приблизительно на 10 % был рацемизирован. Тот факт, что соединение до некоторой степени теряет активность, наводит на мысль, что во время реакции происходит частичная миграция фе-нильной группы и образующийся продукт обладает конфигурацией энантиомернои по сравнению с конфигурацией исходного вещества, в результате чего образуется частично рацемизированный углеводород. [6]

Структуры некоторых соединений, используемых в лабораторной идентификации и характеристике альдегидов и кетонов. [7]

Вопрос 8.6. Предложите три пути синтеза 2-фенилбутан - 2-ола, используя реакцию реактивов Гриньяра с кетонами. [8]

Синтез ( - - 2-фенилбутана.| Синтез ( - - 2-фенилпентана. [9]

При получении ( -) - 2-фенилбутана асимметрический атом углерода не затрагивается ( ср. [10]

Во всех этих примерах продуктом реакции является 2-фенилбутан. Особенно ценны такие реакции, условия проведения которых ( природа основания и температура) не вызывают изменения конфигурации образовавшегося продукта. Реакции ( 4) - ( 14) перечисляются в порядке возрастания жесткости экспериментальных условий ( температуры), необходимых для полноты их протекания. [11]

В обоих случаях образуется также насыщенный углеводород () - 2-фенилбутан. Восстановление выглядит как просто нуклео-фильное замещение тозилоксигруппы анионом А1Щ, хотя в незначительной степени происходит и 1 2-миграция фенильной группы, приводящая к образованию рацемического 2-фенилбу-тана. Отщепление тозилоксигруппы протекает, как видно из приведенных результатов, преимущественно по транс-механизму и является бимолекулярным. [12]

Исследована также стереохимия водородно-дейтериевого обмена при хиралыюм атоме углерода в 2-фенилбутане. [13]

Восстановление а р-ненасыщенных кетонов литием в смеси. [14]

С ( С6Н5) СН3, который при дальнейшем гидрировании дает рацемический 2-фенилбутан. [15]

Страницы: 1 2 3