2-хлорантрахинон

Cтраница 3

В технике антримидами называются соединения, содержащие два антрахиноновых цикла, связанных через вторичную аминогруппу. Краситель индантрен коринт RK получается конденсацией 1-амино - 4-бензамидоантрахинона с 2-хлорантрахиноном. [31]

Пропорциональная чувствительность Ямакс 1-амино - и 1 4-диаминоантра. [32]

Больший разброс экспериментальных точек наблюдался в случае 1 - й 2-аминоантрахинонов, а также 1 - и 2-оксиантрахинонов, что вероятно связано с описанным выше влиянием внутримолекулярных водородных связей. Для я я - полос ( на примерах 1 - и 2-ме-тилантрахинонов и 1 - и 2-хлорантрахинонов) пропорциональная чувствительность не обнаружена. [33]

В пром-сти 1-амино - 2-хлор -, 2-амино - 1-хлор -, 1-амино - 2-бром -, 1-амино - 2 4-дибром -, 2-амино - 1 3-дибром - и 1-метил-амино - 4-бромантрахиноны получают галогенированием в Н25О4 соответствующих аминоантрахинонов, а 2-амино - 1-бром - 3-хлорантрахинон - бромированием 2-амино - З - хлоран-трахинона. Последний получают циклизацией З - амино-4 - хлорбензофенон-2 - карбоновой к-ты ( VI) в среде Н28О4; побочно образуется 1-амино - 2-хлорантрахинон; амины разделяют дробным осаждением. [34]

При действии галоидов на антраценсульфокислоты в водных растворах происходит окисление в антрахинон, и одновременно сульфо-группы обмениваются на галоид. Так, из натриевой соли 1 8-антрацен-дисульфокислоты в водном растворе при действии соляной кислоты и бертолетовой соли получается 1 8-дихлорантрахинон, из натриевой соли 2-антраценсульфокислоты получается 2-хлорантрахинон. Таким же образом получаются 2 6 - и 2 7-дихлорантрахиноны ка. [35]

Исследовано превращение продуктов галоидирования при различных обработках. Установлено, что при пиролизе 2 3 4а 9а - тетра-хлор - и 2 3-дихлор - 4а 9а - дибром-1 2 3 4 4а 9а - гексагидроантрахино-нов получаются 2-хлорантрахинон и антрахинон. [36]

Исследовано превращение продуктов галоидирования при различных обработках. Установлено, что при пиролизе 2 3 4а 9а - тетра-хлор - и 2 3-дихлор - 4а 9а - дибром - 1, 2 3 4, 4а 9а - гексагидроантрахино-нов получаются 2-хлорантрахинон и антрахинон. [37]

Еще большее значение в качестве исходных и промежуточных продуктов для получения многих красителей ализаринового ряда и кубовых красителей, а также красителей для ацетатного шелка имеют аминоантрахиноны. Аминоантрахинон получают из калийной соли антрахинон-1 - сульфокислоты действием водного аммиака в присутствии натриевой соли ж-нитробензол-сульфокислоты. Аминоантрахинон, являющийся исходным продуктом для получения индантрена ( индантреновый голубой RS) и флавантрона, приготовляют взаимодействием 2-хлорантрахинона и аммиака. [38]

Еще большее значение в качестве исходных и промежуточных продуктов для получения многих красителей ализаринового ряда и кубовых красителей, а также красителей для ацетатного шелка имеют аминоантрахиноны. Аминоантрахинон получают из калийной соли антрахинон-1 - сульфокислоты действием водного аммиака в присутствии натриевой соли льнитробензол-сульфокислоты. Аминоантрахинон, являющийся исходным продуктом для получения индантрена ( индантреновый голубой RS) и флавантрона, приготовляют взаимодействием 2-хлорантрахинона и аммиака. [39]

По другому способу Ализарин ( 7) получают щелочным плавлением антрахинон-2 - сульфокислоты. Антрахинон сульфируют 30 % - ным олеумом при 125 - 140 С, причем образуется смесь 2-сульфокислоты с 2 6 - и 2 7-дисульфокислотами. Менее растворимую моносульфокислоту высаливанием отделяют от дисульфокислот в виде натриевой соли ( серебристая соль) и подвергают щелочному плавлению в присутствии KNO3 при Г93 С; механизм реакции тот же, что и при щелочном плавлении 2-хлорантрахинона. [40]

На производстве процесс ведут следующим образом. В герметически закрытом автоклаве массу осторожно нагревают до 225 - 235 С и размешивают при этой температуре несколько часов. По окончании реакции автоклав охлаждают до 100 С и спускают избыточное давление. Реакционная масса, кроме ализарата натрия и минеральных солей, содержит еще не прореагировавший 2-хлорантрахинон и некоторые другие примеси. Ее разбавляют водой, передают в аппарат для разварки и нагревают острым паром до 100 С. Ализарат натрия переходит в раствор, и его отфильтровывают от нерастворимых примесей. [41]

Страницы: 1 2 3