Cтраница 1
Температура кипения 2-хлорпентана всего на 4 ниже температуры кипения диоксана, поэтому диок-сан отделяют от продукта реакции промыванием дистиллята водой. [1]
Во вторичных монохлорпроизводных с удлинением цепи активность возрастает; например 2-хлорпентан почти в 5 раз активнее при изгнании нематод у собак, чем 2-хлорбутан. [2]
В случае нормального пентана образуются все три возможных монохлор-производных, именно 1 -хлорпентан, 2-хлорпентан и 3-хлорпентан; однако в присутствии катализаторов или под влиянием продолжительного нагревания и давления 1-хлорпентан и 2-хлорпентан изомеризуются в 3-хлорпроизводное. Этот процесс изомеризации несомненно протекает через стадии отщепления и последующего присоединения хлористого водорода с промежуточным образованием амиленов. [3]
При хлорировании м-пентана хлор присоединяется в основном ко второму, углеродному атому - содержание 2-хлорпентана достигает 51 %, тогда как содержание 1 - и 3-хлорпентана около 23 и 25 % соответственно. При хлорировании изопентана хлор более или менее равномерно распределяется между линейно расположенными четырьмя атомами углерода. Около 5 % дихлорпентана получается в виде побочного продукта при хлорировании пентана. Образование дихлорпентана происходит за счет хлорирования монохлорпентанов и присоединения хлора к амилену, образующемуся при хлорировании. Сложная смесь продуктов хлорирования, в основном состоящая из амилхлоридов, используется после выделения из нее дихлорпентана для получения амиловых спиртов. Амилхлориды применяются также для получения алкиламинов и амилена. Дихлорпентан применяется в качестве растворителя в производстве маслостойких каучуковых клеев и для различных смол и битумных продуктов. [4]
В случае нормального пентана образуются все три возможных монохлор-производных, именно 1 -хлорпентан, 2-хлорпентан и 3-хлорпентан; однако в присутствии катализаторов или под влиянием продолжительного нагревания и давления 1-хлорпентан и 2-хлорпентан изомеризуются в 3-хлорпроизводное. Этот процесс изомеризации несомненно протекает через стадии отщепления и последующего присоединения хлористого водорода с промежуточным образованием амиленов. [5]
В 1875 г. Шорлеммер указал, что н-гептан теоретически может дать еще два вторичных хлористых алкила - 3 - и 4-хлоргептан ( 7 ], которые, как он считал, возможно образуются в действительности. Но их существование нельзя было доказать, так как при действии ацетата калия в ледяной уксусной кислоте они почти полностью превращаются вгепти-лены. Вызывает, правда, удивление, почему этого не происходит также и с 2-хлорпентаном, который ведь тоже является вторичным хлоридом. [6]