Cтраница 1
Метилен считается самым неселективным реактивом органической химии. [1]
Метилен реагирует аналогичным образом с соединениями других типов, такими, как алканолы или простые эфиры. [2]
Метилен ( СН2), образующийся в первичном процессе, затем реагирует с кетеном, давая этилен и оксид углерода. [3]
Метилен может отщеплять и галоген. [4]
Метилен хлористый технический ( метиленхлорид) - бесцветная прозрачная жидкость. Поставляют по ГОСТ 9968 - 73 высшего, 1-го и 2-го сортов. [5]
Метилен присоединяется и к олефинам [84], и к избытку ли-тийалкила [79], причем эти реакции можно объяснить как взаимодействием с самим метиленом, так и промежуточным образованием металлоорганического соединения LiCH2Br ( ср. При взаимодействии пирролнатрия с йодистым метиленом образуется пиридин с выходом 0 5 % [85, 86]; эта реакция также, возможно, проходит через стадию элиминирования иода и образования метилена. [6]
Метилен: СН2 при фотолизе диазометаиа образуется в менее стабильной синглетиой форме. Синглетный метилен в результате столкновений с молекулами диазометана теряет энергию и превращается в более стабильный триплетный метилен. Фотолиз диазосоединений удобен для генерации самого метилена, но малоупотребим для генерации других карбенов вследствие малой доступности выших диазоалкаиов. [7]
Метилен, образующийся при фотолизе диазометана или кетсна, обладает избыточной энергией ( ср. [8]
Метилен, полученный фотолизом кетена, при реакции с тетра-фторэтиленом присоединяется исключительно по двойной связи. [9]
Метилен и дифенилкарбен отличаются по реакционной способности. То, что это различие, вероятно, обусловлено разницей в спиновых состояниях, хорошо демонстрируют реакции рассматриваемых карбенов с кислородом и окисью углерода. Метилен легко присоединяется к окиси углерода и с большим трудом поглощает кислород ( ср. Диарилкарбены, наоборот, легче реагируют с кислородом. [10]
Метилен СН2 в свободном виде, не существует. [11]
Метилен не образует стереоизбирательных аддуктов с олефмнами. [12]
Метилен несомненно принимает участие в реакции во втором примере, но не исключено, что здесь происходит замещение азота в недиссоциированном дифенилдиазо-метане. [13]
Метилены СНС1 [87] и СС12 [88] реагируют с трифенилфосфином с образованием непосредственно трифенилфосфоранов. [14]
Метилен йодистый применяется в минералогическом анализе для разделения минералов по удельному весу, а также для определения показателя преломления в микроскопии. [15]