Метилен - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Ты слишком много волнуешься из-за работы. Брось! Тебе платят слишком мало для таких волнений. Законы Мерфи (еще...)

Метилен

Cтраница 1


Метилен считается самым неселективным реактивом органической химии.  [1]

Метилен реагирует аналогичным образом с соединениями других типов, такими, как алканолы или простые эфиры.  [2]

Метилен ( СН2), образующийся в первичном процессе, затем реагирует с кетеном, давая этилен и оксид углерода.  [3]

Метилен может отщеплять и галоген.  [4]

Метилен хлористый технический ( метиленхлорид) - бесцветная прозрачная жидкость. Поставляют по ГОСТ 9968 - 73 высшего, 1-го и 2-го сортов.  [5]

Метилен присоединяется и к олефинам [84], и к избытку ли-тийалкила [79], причем эти реакции можно объяснить как взаимодействием с самим метиленом, так и промежуточным образованием металлоорганического соединения LiCH2Br ( ср. При взаимодействии пирролнатрия с йодистым метиленом образуется пиридин с выходом 0 5 % [85, 86]; эта реакция также, возможно, проходит через стадию элиминирования иода и образования метилена.  [6]

Метилен: СН2 при фотолизе диазометаиа образуется в менее стабильной синглетиой форме. Синглетный метилен в результате столкновений с молекулами диазометана теряет энергию и превращается в более стабильный триплетный метилен. Фотолиз диазосоединений удобен для генерации самого метилена, но малоупотребим для генерации других карбенов вследствие малой доступности выших диазоалкаиов.  [7]

Метилен, образующийся при фотолизе диазометана или кетсна, обладает избыточной энергией ( ср.  [8]

Метилен, полученный фотолизом кетена, при реакции с тетра-фторэтиленом присоединяется исключительно по двойной связи.  [9]

Метилен и дифенилкарбен отличаются по реакционной способности. То, что это различие, вероятно, обусловлено разницей в спиновых состояниях, хорошо демонстрируют реакции рассматриваемых карбенов с кислородом и окисью углерода. Метилен легко присоединяется к окиси углерода и с большим трудом поглощает кислород ( ср. Диарилкарбены, наоборот, легче реагируют с кислородом.  [10]

Метилен СН2 в свободном виде, не существует.  [11]

Метилен не образует стереоизбирательных аддуктов с олефмнами.  [12]

Метилен несомненно принимает участие в реакции во втором примере, но не исключено, что здесь происходит замещение азота в недиссоциированном дифенилдиазо-метане.  [13]

Метилены СНС1 [87] и СС12 [88] реагируют с трифенилфосфином с образованием непосредственно трифенилфосфоранов.  [14]

Метилен йодистый применяется в минералогическом анализе для разделения минералов по удельному весу, а также для определения показателя преломления в микроскопии.  [15]



Страницы:      1    2    3    4