Cтраница 1
Авицел TG-104 смешивают с 25 мл СНС13 и 0 2 мл СН3ОН, во взвесь опускают предметное стекло ( - 3 сек. На слой наносят 4 - 6 проб, элюируют восходящим способом в ненасыщенной камере и зоны отдельных элементов обнаруживают общепринятыми методами. [1]
Микрокристаллическую целлюлозу ( авицел, Merck) обрабатывают, избытком фенилизоцианата в пиридине при 100 С. [2]
В промышленности вырабатывают различные виды МКЦ. Первым промышленным продуктом был так называемый авицел, производство которого начато в США в 1962 г. В ГДР была разработана технология получения различных марок хе-в е т е н а. [3]
Выбор оптимальных композиций вспомогательных веществ, по литературным данным, осуществляется двумя путями: поиском и использованием новых наполнителей ( сухих связующих) и улучшением технологических свойств прессуемой смеси путем использования многокомпонентных смесей вспомогательных веществ. В качестве сухих связующих в зарубежных препаратах предложены и используются микрокристаллическая целлюлоза ( авицел), двузамещенный фосфат кальция, сополимеры Р - циклодекстрина, XL-10 - гомополимеры N-винил - 2-пирролидона, натрия гликолят крахмала: эксилотаб, примо-гел, гидроксипропилнеллюлоза, метакрилаты - амберлит JPP-88 и др. Эти вещества обладают значительно лучшими технологическими свойствами, чем принятые ГФ СССР XI изд. [4]
Определение активности цел л юл аз с использованием окрашенной целлюлозы. Приведенные выше методы качественного и количественного определения Сахаров, методы определения степени солюбилизации целлюлозы позволяют определять активность целлюлазного комплекса с использованием различных растворимых и нерастворимых субстратов. При использовании растворимой КМ-целлюлозы определяют так называемую КМЦ-азную или Сг-активность комплекса, микрокристаллической целлюлозы ( авицела) - авицелазную, хлопкового волокна - так называемую С - активность. Все эти активности характеризуют активность всего комплекса. Как правило, активность определяется по одной точке. Это оправдано при массовом тестировании препаратов, скрининге продуцентов. Однако при получении количественной характеристики препарата метод может приводить к значительным ошибкам. Это может значительно искажать получаемые результаты в силу диффузионных ограничений При определении активности с использованием нерастворимой целлюлозы необходимо учитывать и возможную нелинейную зависимость начальной скорости гидролиза целлюлозы от концентрации субстрата. [5]
Приведенные выше методы качественного и количественного определения Сахаров, методы определения степени солюбилизации целлюлозы позволяют определять активность целлюлазного комплекса с использованием различных растворимых и нерастворимых субстратов. При использовании растворимой КМ-целлюлозы определяют так называемую КМЦ-азную или Сг-активность комплекса, микрокристаллической целлюлозы ( авицела) - авицелазную, хлопкового волокна - так называемую Ci-активность. Все эти активности характеризуют активность всего комплекса. Как правило, активность определяется по одной точке. Это оправдано при массовом тестировании препаратов, скрининге продуцентов. Однако при получении количественной характеристики препарата метод может приводить к значительным ошибкам. Это может значительно искажать получаемые результаты в силу диффузионных ограничений При определении активности с использованием нерастворимой целлюлозы необходимо учитывать и возможную нелинейную зависимость начальной скорости гидролиза целлюлозы от концентрации субстрата. [6]