2-этилгексанол

Cтраница 2

Применяется в синтезе 2-этилгексанола, используемого в производстве пластификаторов. [16]

Дополнительный источник получения 2-этилгексанола - кубовые остатки производства бутиловых спиртов по испарительной схеме, составляющие более 100 кг ни 1 т бутанола. [17]

При промышленном синтезе 2-этилгексанола на основе реакции конденсации л-бутанола [1] в качестве побочного продукта образуется лактон СцН Ог - Было показано [2], что он состоит из смеси трех изомеров. [18]

Высшие спирты, например 2-этилгексанол - [ СН3СН2СН2 - - CH2CH ( C2Hs) CH2OH ] ( разд. [19]

Известно, что фталаты 2-этилгексанола, а также спиртов С7 - С9, полученных гидрированием жирных кислот, вполне удовлетворяют предъявляемым к пластификаторам требованиям. [20]

Известно, что фталаты 2-этилгексанола, а также спиртов С7 - С9, полученных - гидрированием жирных кислот, вполне удовлетворяют предъявляемым к пластификаторам требованиям. [21]

Другой пример: производство 2-этилгексанола, основанное на альдоль-ной конденсации ацетальдегида, включает следующие стадии превращения реагентов: этилен - ацетальдегид - кротоновый альдегид - масляный альдегид - 2-этилгексеналь - 2-этилгексанол. В процессе оксосинтеза, позволяющего сразу из пропилена получить н-масляный альдегид, число стадий значительно сокращается: пропилен - и-масляный альдегид - 2-этилгексеналь - 2-этилгексанол. В последнем случае себестоимость 2-этилгексанола значительно ниже. [22]

Более новые способы синтеза 2-этилгексанола состоят в совмещении оксосинтеза масляных альдегидов с альдольной конденсацией и дегидратацией ( альдокс-процесс), когда к карбонил-ам кобальта добавляют щелочь, катализирующую две последних реакции. Предложен и другой процесс, совмещающий гидроформили-рование, альдольную конденсацию, дегидратацию и гидрирование. Это удается осуществить в присутствии щелочи и при катализе карбонилами кобальта, модифицированными трибутилфосфином. [23]

Более новые способы синтеза 2-этилгексанола состоят в совмещении оксосинтеза масляных альдегидов с альдольной конденсацией и дегидратацией ( альдокс-процесс), когда к карбонилам кобальта добавляют щелочь, катализирующую две последние реакции. Предложен и другой процесс, совмещающий гидроформилирование, альдольную конденсацию, дегидратацию и гидрирование. Это удается осуществить в присутствии щелочи и при катализе карбонилами кобальта, модифицированными трибутилфосфином. [24]

Получают этерификацией олеиновой кислоты 2-этилгексанолом с последующим эпоксидированием. [25]

В стальной эмалированный аппарат загружают 2-этилгексанол, триэтиламин и толуол. Реакционную массу охлаждают до - 5 С и медленно добаплягот растпор трсххло-ристого фосфора в толуоле при энергичном перемешивании; температура не должна быть выше О С. Выдерживают с тгчепие 2 ч при 20 СС, охлаждают реакционную массу до 10 С и добавляют 25 % - ный растпор едкого натра. После разделения промывают органический слой водой и перегоняют. С ( при 266 На), представляющая собой смесь 2-этилгек-сапола с три ( 2-этилгексил) фосфитом, может быть использована на повторных операциях. [26]

Из - масляного альдегида получается 2-этилгексанол - компонент для получения пластификаторов для полихлорвиниловой смолы. [27]

Согласно некоторым патентам [9, 10], 2-этилгексанол может быть получен конденсацией н-масляного альдегида и последующим гидрированием 2-этилгексеналя ( без его выделения) в газовой фазе в обычных условиях для гидрирования альдегидов. [28]

Превращение 2-этилгексеналя во времени при гидрировании на алюмо-цинк-хромовом катализаторе. [29]

Присутствие в гидрогенизате некоторого количества 2-этилгексанола можно объяснить как переходом непредельного спирта в альдегид [5] ( в нашем случае образующийся 2-этилгексаналь гидрируется в 2-этилгексанол), так и частичным гидрированием двойной связи. [30]

Страницы: 1 2 3 4