2-этилгексанол

Cтраница 3

Структура потребления высших спиртов оксосинтсза, %. [31]

Приведенные выше данные о выработке 2-этилгексанола показывают общий выпуск этого спирта. [32]

Пластификаторы, получаемые на основе 2-этилгексанола, обладают очень ценными свойствами: незначительной растворимостью в воде, термостабильностью, удовлетворительной морозостойкостью, хорошей цветостойкостью, нетоксичны. [33]

Разработанный в СССР процесс получения 2-этилгексанола состоит из следующих стадий: а) получение бутилата натрия, б) конденсация бутилового спирта, в) перегонка спиртов с водяным паром, г) осушка спиртов, д) осушка катализатора. [34]

Структура потребления высших спиртов оксосинтеза, %. [35]

Приведенные выше данные о выработке 2-этилгексанола показывают общий выпуск этого спирта. [36]

При взаимодействии пятлокпси фосфора с 2-этилгексанолом при нагревании образуется смесь дналкил - и моноалкилфосфорных кислот. Моно-2 - этилгексилфосфорная кислота хорошо растворяется и может быть отмыта слабощелочным водным раствором. Реакция проводится в керосиновом растворе. [37]

При взаимодействии хлорокиси фосфора с 2-этилгексанолом в присутствии пиридина образуется триизооктилфосфат, который при гидролизе под воздействием твердой щелочи превращается в натриевую соль дн-2 - этилгексилфосфорной кислоты. [38]

Принципиальная технологическая схема разделения масляных альдегидов, получаемых методом оксосинтеза. [39]

Дальнейшая переработка н-масляного альдегида оксосинтеза в 2-этилгексанол абсолютно аналогична описанной выше технологии, применяемой при использовании к-масляного альдегида, полученного из кретонового альдегида. [40]

При альдольной конденсации масляного альдегида получают 2-этилгексанол, один из важнейших компонентов пластификаторов. [41]

Получают взаимодействием трифенилфосфита с эквимольным количеством 2-этилгексанола. [42]

На основании представлений о механизме получения 2-этилгексанола неидентифицированные примеси могут быть представлены вторичными и разветвленными спиртами. Следовательно, показана возможность использования 2-этилгексанола, полученного после ректификации ( чистота - 99 8 %) оборотного спирта, в производстве пластификаторов. [43]

Вначале отгоняют легкий погон и затем отделяют технически чистый 2-этилгексанол от тяжелого остатка, направляемого на сжигание. [44]

Ниже приведена принципиальная технологическая схема процесса синтеза 2-этилгексанола из пропилена на заводе фирмы Мицубиси кемикл индастриз в Иоккаичи ( см. рисунок), а в табл. 2 дана сводка основных расходных коэффициентов, характеризующих этот процесс. [45]

Страницы: 1 2 3 4