Бальца-шиман - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Мудрость не всегда приходит с возрастом. Бывает, что возраст приходит один. Законы Мерфи (еще...)

Бальца-шиман

Cтраница 1


Бальца-Шимана в безводном фтористом водороде.  [1]

Реакция Бальца-Шимана дает возможность получать с удовлетворительным выходом многие фторированные ароматические соединения, однако низкие выходы при синтезе соединений определенных структур ( см. Область применения) явились причиной изыскания других методов.  [2]

Как указано выше, при реакции Бальца-Шимана формально возможно замещение любой диазотируемой аминогруппы фтором. Однако, чтобы оценить область применения и препаративное значение этого метода, следует рассмотреть эту реакцию с различных сторон, а именно, с точки зрения глубины фторирования, влияния структуры на выход борофторидов диазония и на степень их конверсии и, наконец, возможных побочных реакций.  [3]

4 Получение тетрафторсборатов в неводных растворителях. [4]

Водная фтороборная кислота широко применяется в синтезе фторароматических соединений по методу Бальца-Шимана ( см. стр.  [5]

За исключением 2 - и 4-аминохинолинов остальные изомеры можно считать ароматическими в том смысле, что их поведение аналогично поведению аминонафталинов. Они образуют устойчивые соли диазония, и диазогруппа нормальным образом может быть замещена по реакциям зандмейера, Гаттермана и Бальца-Шимана.  [6]

За исключением 2 - и 4-аминохинолинов остальные изомеры можно считать ароматическими в том смысле, что их поведение аналогично поведению аминонафталинов. Они образуют устойчивые соли диазония, и диазогруппа нормальным образом может быть замещена по реакциям Зандмейера, Гаттермана и Бальца-Шимана.  [7]



Страницы:      1