2-этилгексеналь

Cтраница 1

Зависимость степени.| Зависимость логарифма константы скорости реакции образования. [1]

Образующийся 2-этилгексеналь должен относительно быстро восстанавливаться до 2-этилгексаналя. [2]

Исходный 2-этилгексеналь был получен альдольной конденсацией масляного альдегида в присутствии щелочи. После разгонки на колонке был выделен 2-этилгексеналь 99 8 % - ной чистоты. [3]

Полученный 2-этилгексеналь ( фракция 170 - 173) был про-гидрирован в статической системе над катализатором никель Ре-нея при комнатной температуре и атмосферном давлении. [4]

Получение 2-этилгексеналя из w - масляного альдегида осуществлялось альдольной конденсацией в присутствии водного раствора щелочи 2 - 4 % концентрации, соотношении альдегида к щелочи 5: 1, при 80 - 90 и продолжительности реакции 30 мин. [5]

Гидрирование 2-этилгексеналя проводят в жидкой фазе в реакторе полочного типа производительностью 3500 кг 2-этилгексанола в час. [6]

Гидрирование 2-этилгексеналя проводят в жид-кофазном реакторе производительностью 3000 кг 2-этил-гексанола в час. В результате реакции выделяется на 1 моль 180 кДж теплоты, 35 % которой отводят за счет подачи части холодного циркуляционного водорода на вход и в пространство между полками. Холодный водород, объемная теплоемкость которого составляет 1 35 кДж / ( м3 - К), нагревается на 780 К. [7]

Из куба колонны 3 выводится 2-этилгексеналь. Дегидрирование осуществляется на никельхромовом катализаторе при давлении водорода 2 МПа. [8]

Принципиальная технологическая схема получения 2-этилгексанола аль-дольной конденсацией к-масляного альдегида в присутствии щелочи. [9]

В отстойнике 2 происходит расслаивание 2-этилгексеналя и водного слоя. Нижний водный слой периодически сбрасывается на сжигание, а 2-этилгексеналь нагревается до 80 - 95 С в теплообменнике ( на схеме не показан) и направляется в сатурационную колонну 3 ( тарельчатая) на испарение в токе водорода. Съем тепла реаки и гидрирования осуществляется за счет испарения парового конденсата в межтрубном пространстве. [10]

Исследование показало, что скорость реакции гидрирования 2-этилгексеналя в 2-этилгексаналь в условиях гидроформилирования имеет первый порядок по альдегиду и карбонилам кобальта. [11]

На двух образцах продукта, полученного из 2-этилгексеналя при разных условиях гидрирования, исследована ректификация 2-этилгексанола-сырца с целью выделения 99 -ного 2 - - тилгекса-нола. [12]

В смеси продуктов альдокротонизации масляного альдегида масляный альдегид и 2-этилгексеналь определяют по величине поглощения на длинах волн 294 и 322 нм. [13]

Технологическая схема получения 2-этилгексанола. [14]

В реакторе происходят альдолизация и дегидратация альдоля с образованием 2-этилгексеналя. Продукты реакции охлаждают в холодильнике 3, после чего они расслаиваются в сепараторе 4 на нижний ( водный) и верхний ( органический) слои. Воду направляют на отпаривание органических веществ и затем на очистку. Органический слой подвергают ректификации в колоннах 5 и 6, отгоняя вначале легкий погон ( непревращенный масляный альдегид, остатки воды и др.), а затем ( в вакууме) 2-этилгексеналь, выводя из куба колонны 6 тяжелые побочные продукты. [15]

Страницы: 1 2 3 4