Cтраница 2
В реакторе происходят альдолизация и дегидратация альдоля с образованием 2-этилгексеналя. Продукты реакции охлаждают в холодильнике 3, после чего они расслаиваются в сепараторе 4 на нижний ( водный) и верхний ( органический) слой. Воду направляют на отпаривание органических веществ и затем на очистку. [16]
Таким образом, показано, что из продуктов полного гидрирования 2-этилгексеналя на обоих примененных катализаторах может быть получен 2-этилгексанол удовлетворительного качества при одинаковых параметрах ректификации. Принятые параметры ректификации позволяют получить 2 этилгексанол с концентрацией 99 2 - 99 3 при извлечении от потенциала 98 7 вес. [17]
Все методы производства 2-этилгексанола основаны на альдольной конденсации н-масляного альдегида в 2-этилгексеналь и гидрировании последнего на различных катализаторах. [18]
При одностадийном процессе альдолизации - дегидратации ( например, при синтезе 2-этилгексеналя из масляного альдегида) реакционный узел состоит из одного аппарата 1, работающего при 100 - 130 С. В этом случае жидкость, выходящая из реактора, расслаивается в сепараторе на водный и органический слои. Последний сразу подают на гидрирование с целью получения 2-этил-гексанола. [19]
В трубчатый реактор гидрирования со стадии, гидроформилирования поступает в час 1300 кг 2-этилгексеналя. Гидрирование проводят в трубах, заполненных никелевым катализатором. Выделяющуюся теплоту отводят водой, циркулирующей в межтрубном пространстве. Определить средний температурный напор процесса теплообмена, если селективность по альдегиду равна 93 8 %, коэффициент теплопередачи 9 Вт / ( м2 К), тепловой эффект гидрирования 1380 кДж на 1 кг образовавшегося спирта. [20]
Регулирование соотношения водород / сырье достигается подачей водорода через обогреваемый сборник, в котором находится 2-этилгексеналь. Изменением температуры от 60 до 80 С добиваются требуемого испарения сырья, и в реактор поступает гомогенная смесь альдегида и водорода. Основным побочным продуктом является 2-этилгексенол, в гидрогенизате присутствует также не вступивший в реакции альдегид и 2-этилгексаналь. [21]
Согласно некоторым патентам [9, 10], 2-этилгексанол может быть получен конденсацией н-масляного альдегида и последующим гидрированием 2-этилгексеналя ( без его выделения) в газовой фазе в обычных условиях для гидрирования альдегидов. [22]
При этом было показано: 1) в данных условиях происходит конденсация к-масляного альдегида с образованием 2-этилгексеналя; 2) выход 2-этилгексеналя уменьшается при повышении температуры опыта ( в пределах испытанных температур), достигая 17 % на пропущенный н-масляный альдегид; и 3) при одинаковых температурах выход 2-этилгексеналя на дегидратирующем компоненте катализатора выше, чем на дегидрирующем. [23]
Таким образом, схема ректификации 2-этилгексанола-сырца состоит из следующих узлов: I - выделение легкокипящих ( до 2-этилгексеналя) примесей; 2 - выделение 2-этилгексеналя, 3 - отделение 2-этилгексанола от высококипящих продуктов. [24]
Ярким примером сокращения числа стадий процесса при использовании оксосинтеза является получение 2-этилгексанола из пропилена: пропилен - масляный альдегид - 2-этилгексеналь - - 2-этилгексанол; вместо альдольной конденсации ацетальде-гида, получаемого из этилового спирта, этилен - этанол - ацет-альдегид - кротональдегид - масляный альдегид - 2-этилгексеналь - 2-этилгексанол. [25]
При этом было показано: 1) в данных условиях происходит конденсация к-масляного альдегида с образованием 2-этилгексеналя; 2) выход 2-этилгексеналя уменьшается при повышении температуры опыта ( в пределах испытанных температур), достигая 17 % на пропущенный н-масляный альдегид; и 3) при одинаковых температурах выход 2-этилгексеналя на дегидратирующем компоненте катализатора выше, чем на дегидрирующем. [26]
В настоящей статье объединено несколько кратких сообщений о процессах окисления пропионового и масляных альдегидов, синтеза пропилпропионата, конденсации н-масляного альдегида в 2-этилгексеналь ( с последующим гидрированием в 2-этилгекса-нол) и изомасляного альдегида в 2 2 4-триметил - 1 3-пентадиол и процессах, происходящих при хранении альдегидов. [27]
Баталии и Славина [6] проводили конденсацию к-масляного альдегида до бутиралдоля в присутствии 10 % щелочи при температуре 25 - 40, а до 2-этилгексеналя в присутствии 15 % щелочи при температуре 40 - 50 в течение 2 часов. [28]
Настоящие методические указания устанавливают количественный газохроматографический анализ воды централизованного хозяйственно-питьевого водоснабжения для определения в ней содержания бутаналя, бутанола, изобутанола, 2-этилгексаналя, 2-этилгексеналя и 2-этилгексанола в диапазоне концентраций соответственно 0 12 - 2 4; 0 015 - 0 3; 0 075 - 29; 0 004 - 0 08; 0 009 - 0 17; 0 04 - 0 8 мг / дм. [29]
Таким образом, схема ректификации 2-этилгексанола-сырца состоит из следующих узлов: I - выделение легкокипящих ( до 2-этилгексеналя) примесей; 2 - выделение 2-этилгексеналя, 3 - отделение 2-этилгексанола от высококипящих продуктов. [30]