Cтраница 1
В исследуемый 2-этилгексилакрилат прибавляют внутренний стандарт в таком количестве, чтобы высота его пика была сравнима с высотами пиков примесей. [2]
Эталонные растворы производных винилацетата. [3] |
Определению не мешают 2-этилгексилакрилат, дибутилмалеат, дибутил-фталат, диоктилфталат, стирол, винилхлорид. [4]
Технологическая схема получения 2-этилгексилакрилата ( 2 - ЭГА) принципиально не отличается от схемы получения бутилакрилата в присутствии растворителя и потому не приводится. [5]
Определению не мешают: 2-этилгексилакрилат, ди бутилмалеинат, дибутилфталат, диоктилфталат, стирол винилхлорид. [6]
Определению не мешают: 2-этилгексилакрилат, дибутилмалеат, дибутилфталат, диоктилфталат, стирол, винилхлорид. [7]
Определение основано на концентрировании 2-этилгексилакрилата из воздуха на твердый сорбент с последующим газохроматографическим анализом на приборе с пламенно-ионизационным детектором. [8]
Метод основан на реакции 2-этилгексилакрилата с дибромпиридинсульфатом. Реакция идет в присутствии катализатора - ацетата ртути. Избыток дибромпиридин-сульфата реагирует с йодистым калием с выделением иода, который оттитровывают раствором серноватистокислого натрия. [9]
В табл. 2.67 приведены составы сред аппаратов производства 2-этилгексилакрилата; в табл. 2.68 - скорости коррозии металлических материалов в этом производстве. В среде промежуточных продуктов и сырья скорости коррозии были следующие: в циклогексане при комнатной температуре: углеродистой стали, 08X13, 10Х14Г14Н4Т, 08Х22Н6Т 0 001 мм / год; в 2ЭГС - то же; у алюминия АД1М в 2 - ЭГС - 0 005 мм / год; в сборнике готового продукта ( 2 - ЭГА) - указанных сталей и алюминия 0 001 мм / год. [10]
Так, сополимеры винилацетата с алкилакрилата-ми, особенно с 2-этилгексилакрилатом, имеют повышенную адгезию к поливинилхлориду и древесине. [11]
Исследованы состав, строение и свойства сополимеров винил-хлорида с 2-этилгексилакрилатом. [12]
Хроматографические методы определения винилацетата [176] и раздельного определения винилацетата и 2-этилгексилакрилата в присутствии дибутилмалеината [225] основаны на переведении винилацетата в ртутьорганическое соединение при взаимодействии с ацетатом ртути. Полученное производное выделяют на бумаге в системе растворителей. Количественное определение проводят фотометрически при К 560 нм. [13]
Определение содержания остаточных мономеров ( стирола, этилакрилата, метилметакрилата, 2-этилгексилакрилата) и не-полимеризующихся примесей ( 2-этилгексанола, этилбензола) проводят на хроматографе с детектором ионизации в пламени. [14]
Готовят стандартные паровоздушные смеси, содержащие от 0 001 до 1 0 мг / м3 2-этилгексилакрилата, приготовленные с использованием дозирующего устройства. Стандартные смеси, содержащие 0 002; 0 005; 0 01; 0 1; 0 2 мкг 2-этилгексилакрилата в 100 мл, вводят в - сорбционные трубки с насадкой. Трубки со стандартами устанавливают в испаритель прибора, куда предварительно вставлен подпятник вместо направляющей, и анализируют смеси в условиях анализа пробы. Время стабилизации нулевой линии после закрытия испарителя с пробой составляет 0 5 1 5 мин. [15]