Cтраница 1
Восстановление 2-этилхромона в присутствии хромита меди при 165 - 175 дает 2-этилхроман. [1]
Этиловый эфир 2-этилхромон - З - карбоновой кислоты последовательно обрабатывают гидроксидом натрия и соляной кислотой; при этом образуется соединение СцН8О4, которое не содержит карбоксильной группы и не растворяется в разбавленном растворе щелочи. [2]
Неочищенный продукт реакции был превращен в 2-этилхромон. [3]
Сабатье, легко присоединяют Н2 в присутствии Nic. Аналогично 2-этилхромон при 100 и 100 am дает смесь этилхроманона с этилхроманолом. Повышая температуру до 200 и оставляя давление равным 100 am, удается прогидрировать и бензольное кольцо, причем выход соответствующего продукта достигает 92 о. Гидрирование флавона по сравнению с вышеописанными случаями протекает очень трудно и приводит к низким выходам продуктов восстановления. [4]
Фракцию, кипящую до 80 ( 7 мм), также отбрасывают. Вещество, которое кипит в интервале 80 - 90 ( 7 мм), собирают. Следующую фракцию, кипящую при НО-138 ( 2 мм), собирают отдельно. Эта фракция представляет собой чистый 2-этилхромон, выход которого составляет 42 - 45 г ( 70 - 75 % теоретич. [5]