S-кислота
Cтраница 1
S-кислота), замыкание триазолового кольца и образование медного комплекса может быть проведено в одну стадию. [1]
В производном S-кислоты ( правая формула) за счет большего отталкивания между группами R и С6Н5 СР3 - группа отходит дальше от карбонильной группы, чем в производном / - конфигурации. В результате СР3 - группа в производном 5-конфигурации лежит в менее дезэкранирующем окружении, и сигнал 19Р располагается в более сильном поле, чем в диа-стереомере, имеющем / - конфигурацию кислоты. [2]
 |
Получение - оксосульфидов. [3] |
Оксоалкилсульфиды RCOSR1 ( тиолоэфиры, эфиры алкантио-вых S-кислот) могут быть получены обычными методами аци-лирования тиолов и алкилирования тиокислот ( а в отдельных случаях и из гетероциклов; см. разд. [4]
Низшие представители тиолсульфонатов RS - SO2R ( эфиры тиолсульфоновых S-кислот) представляют собой довольно вязкие жидкости, а более высокомолекулярные эфиры - твердые кристаллические вещества. Толил-п-толуолтиолсульфонат не разлагается при температуре выше 100 С, его стабильность значительно превышает стабильность соответствующего дисульфида и тиолсульфината. [5]
Низшие представители тиолсульфонатов RS - - SOaR ( эфиры тиолсульфоновых S-кислот) представляют собой довольно вязкие жидкости, а более высокомолекулярные эфиры - твердые кристаллические вещества. Толил-п-толуолтиолсульфонат не разлагается при температуре выше 100 С, его стабильность значительно превышает стабильность соответствующего дисульфида и тиолсульфината. [6]
Шеффера); Сириусовый серый GB ( 2-нафтиламин - 4 8-дисульфокиелота а-нафтиламин - Клеве-7 - кислота - S-кислота - 4-нитро-ж - фенилендиамин. [7]
В тиокарбоновых и дитиокарбоновых кислотах в отличие от карбоновых кислот соответственно один или оба атома кислорода карбоксильной группы заменены серой. Тиолкарбоновые кислоты ( тиокарбоновые S-кислоты) ( 257) и дитиокарбоновые кислоты ( 259) известны в виде свободных кислот; обычно они стабильны и их можно выделить; стабильны также их эфиры ( 260) и ( 261) и их можно выделить. Однако тионкарбоновые кислоты ( тиокарбоновые О-кислоты) ( 258) не существуют в виде свободных кислот. [8]
В тиокарбоновых и дитиокарбоновых кислотах в отличие от карбоновых кислот соответственно один или оба атома кислорода карбоксильной группы заменены серой. Тиолкарбоновые кислоты ( тиокарбоновые S-кислоты) ( 257) и дитиокарбоновые кислоты ( 259) известны в виде свободных кислот; обычно они стабильны и их можно выделить; стабильны также их эфиры ( 260) и ( 261) и их можно выделить. Однако тионкарбоновые кислоты ( тиокарбоновые О-кислоты) ( 258) не существуют в виде свободных кислот. [9]
Нитронафталин-4 8-дисульфокислота получается с хорошим выходом при нитровании в олеуме. При восстановлении этих двух нитронафталинсульфо-кислот соответственно образуются 1-нафтиламин - 4 8-дисульфокис-лота ( VII) и 2-нафтиламин - 4 8-дисульфокислота. При щелочном плавлении ( VII) получается S-кислота - ценный промежуточный продукт для синих и черных азокрасителей. При продолжительном сульфировании нафтионовой кислоты 25 % олеумом при температуре около 30 образуются 1-нафтиламин - 4 6 - и 4 7-дисульфо-кислоты ( кислоты Даля), применяемые в качестве промежуточных продуктов при производстве азокрасителей. [10]
Кроме летучих продуктов реакции, получавшихся при вышеуказанном - окислении, в реакционном сосуде оставались вещества, состоявшие из непрореагиро-вавшего углеводорода, некислотных продуктов окисления и небольшого количества высокомолекулярных кислот. Кислотные вещества были разделены на 4 группы: а -, [ Ц у - и 3-кислоты; а - и - кислоты, составлявшие до 32 % от общего количества, являются главными продуктами окисления воздухом, а - Кислоты нерастворимы в воде или в водном спирте и имеют низкие температуры плавления и высокие молекулярные веса. Кислоты обладают более высокими температурами плавления и более низкими молекулярными весами, у - Кислоты - жидкости, слабо растворимые е водном спирте. S-Кислоты - растворяются в воде значительно лучше. Окисление чистым кислородом дает главным образом f - ш у-кислоты. [11]
Страницы: 1