Автоингибирование

Cтраница 2

Нестабильное горение, имеющее место в области давлений 160 - 500 ат, обусловлено, как это предполагалось - нами ранее, автоингибированием процесса горения водой [119] и взаимодействием различных стадий горения. [16]

Комплексы аминов со спиртами типа ( А С) не активны в реакциях нуклеофильного замещения, что при высокой их концентрации ведет к упомянутому автоингибированию процесса. [17]

Полярограммы борофторида феррициния в водно-этано-ловых растворах. [18]

Как показало исследование системы катион тропилий - дитропил [2], в которой дитропил подобно ферроцену нерастворим в воде, но растворим в этаноле, переход от водных растворов к этаноловым сопрождается резким ослаблением явления автоингибирования. [19]

Непрерывный процесс проводят в каскаде ферментеров 4, каждый из которых отвечает за определенную стадию процесса - быстрое размножение культуры бактерий и наращивание биомассы, активное окисление спирта, замедление роста биомассы с накоплением продукта ( автоингибирование), истощение популяции бактерий и их гибель. [20]

При концентрации борофторида феррициния 1 10 - 4 М осциллополярограмма имеет нормальный вид, типичный для обратимых электродных процессов ( кривая /), но повышение концентрации ведет к таким изменениям осциллополярограмм, которые можно объяснить автоингибированием электродного процесса. Уже при концентрации соли феррициния 4 - 10 - М ( кривая 3) наблюдается более резкий спад тока после максимума, но при более отрицательных потенциалах ток все еще продолжает увеличиваться. При концентрации выше 6 - IQ - M наступает ингибирование и в этой области потенциалов, так что с ростом концентрации соли феррициния ток при потенциалах отрицательнее пика уменьшается до очень малой величины после чего практически перестает зависеть от концентрации. [21]

При потенциале десорбции переориентация облегчается, что обусловливает резкое ускорение процесса. Примеров такого автоингибирования электродных процессов сравнительно мало. [22]

Интересно, что потенциал максимального ингибирования в этих условиях лежит при более отрицательных потенциалах. В растворах с высоким содержанием этанола ( рис. 6) автоингибирование не возникает совсем. [23]

Этот полностью необратимый эффект не может быть описан в рамках обычных представлений о равновесии. При этом наблюдается тенденция к повышению кажущегося порядка реакции, и автоингибирование происходит вследствие превращения реагента в неактивные формы. [24]

Компоненты обычных катализаторов Циглера-Натта обладают очень сильной комплексообразующей способностью по отношению к гетероатомсодержащим мономерам. Образующиеся в процессе сополимеризации комплексы гетероатомсодержащих мономеров с компонентами катализатора и активными центрами слишком стабильны и поэтому катализатор отравляется. Во многих случаях автоингибирование обусловлено взаимодействием легко восстанавливаемых функциональных групп азот -, кислород -, серу -, фосфор - или хлорсодержащих мономеров с активной Me-С - связью в центрах роста. [26]

Состав продуктов. [27]

Установлено, что окисление л-толу илового альдегида кислородом воздуха протекает легко даже в отсутствие катализатора. При достижении степени конверсии альдегида 80 - 85 % наблюдается автоингибирование реакции. [28]

Если температура системы поддерживается постоянной, то скорость реакции определяется концентрациями веществ, составляющих систему. В первую очередь здесь следует говорить о концентрациях исходных для данной реакции веществ. Однако часто и концентрации продуктов влияют на скорость: если они ускоряют реакцию, то говорят об автокатализе, если же продукты тормозят реакцию, то уместно применение термина автоингибирование. Если на скорость реакции влияет вещество ( или тело), присутствующее в системе в неизменном количестве и не являющееся непосредственно участником реакции, то такое вещество или тело называют катализатором. [29]

Страницы: 1 2