Cтраница 1
Названия фенолов в большинстве случаев тривиальные. В сложно построенных соединениях фенольный гидро-ксил обозначают приставкой окси - и указывают положение этого заместителя в ядре. [1]
Названия фенолов составляют с учетом того, что для родоначальной структуры по правилам ИЮПАК сохранено тривиальное название фенол. Нумерацию атомов углерода бензольного кольца начинают от атома, непосредственно связанного с гидроксильной группой ( если она является старшей функцией), и продолжают в такой последовательности, чтобы имеющиеся заместители подучили наименьшие номера. [2]
Названия фенолов образуют от названий соответствующих аренов, а наличие гидроксильной группы обозначают суффиксом - ол. Нумерацию начинают от углеродного атома при гидроксильной группе. Многие фенолы сохраняют тривиальные названия. [3]
Названия фенолов составляют с учетом того, что для родоначаль-ной структуры по правилам ИЮПАК сохранено тривиальное название фенол. Нумерацию атомов углерода бензольного кольца начинают от атома, непосредственно связанного с гидроксильной группой ( если она является старшей функцией), и продолжают в такой последовательности, чтобы имеющиеся заместители получили наименьшие номера. Во многих случаях для производных фенолов используются тривиальные названия. [4]
Образуя названия фенолов, необходимо помнить, что систематическое название углеводорода C Hg - бвнзен к нему добавляется окончание - ол. Простые фенолы сохраняют тривиальные названия. [5]
При составлении названий фенолов нумерация атомов углерода в бензольном ядре начинается с атома, непосредственно связанного с гидроксильной группой. [6]
В литературе, однако, прочно укоренились также эмпирические названия фенолов, которые зачастую имеют более широкое использование. Так, те же монометилфенолы обычно называют, м - и n - крезолами в зависимости от положения заместителя. Циметилфенолы по аналогии с ксилолами, производными которых эни являются, называют ксиленолами. [7]
В простейших случаях приставка тио - может быть использован; с тривиальным названиями фенолов для обозначения замены атома кислород; ги дроке ильной групп. [8]
Комплексы, образованные из оснований и фенолов, называют, помещая после названия основания название фенола в его анионной форме. [9]
Если она введена в боковую цепочку, то такие соединения называются ароматическими спиртами, если же в ядро, то такие соединения носят название фенолов. [10]
Принимая больного с открытым переломом кости ( это такой перелом, при котором обломки костей прорывают кожу), он обработал рану веществом, известным под названием фенола. Раствор 30 г фенола в 3 5 л воды убивает большинство бактерий за пять минут. Обработку раны фенолом Листер повторял каждый день, и больной поправился: заражения не произошло. [11]
Среди кислородных производных ароматических углеводородов, в зависимости от характера функциональной группы, различают спирты, альдегиды с кетонами и кислоты. Группы карбинольные, карбонильные или карбоксильные могут замещать один или несколько водородных атомов в бензольном ядре, как, например, в С6Н5 СН2ОН, бензиловом спирте. Но, кроме указанных производных, среди ароматических соединений существуют еще особые кислородсодержащие вещества, известные под названием фенолов и хинонов. [12]
Простейшие тиофены [1] представляют собой устойчивые жидкости, по температуре кипения и даже по запаху сильно напоминающие бензол. Они сопровождают бензол и его производные в продуктах перегонки каменноугольной смолы. Открытие тиофена в бензольной фракции каменноугольной смолы связано с одним из классических курьезов в органической химии. В прежние времена для характеристики химических соединений широко применялись цветные реакции. Было, например, известно, что при нагревании бензола с изатином и концентрированной серной кислотой появляется синяя окраска ( разд. Стало ясно, что цветная реакция характерна не для самого бензола, а для содержащейся в коммерческом бензоле примеси. Впервые корень этого слова был использован для названия фенола, поскольку он был побочным продуктом при производстве светильного газа из [ смолы. [13]