3-аланин
Cтраница 2
Они позволяют разделить все белковые аминокислоты ( 3-аланин у-амино-и-масляная кислота, кроме лейцина и изолейцина. [17]
Полученное вещество оказалось амидом уретана р-фенил - 3-аланина. Таким образом, образования пиримидинового производного не происходит. [18]
Гофмана из амидов ацильных производных р-фенил - ( 3-аланина. [19]
Витамин В3 ( пантотеновая кислота) состоит из ( 3-аланина и а, Y-дигидрокси-р, 3-диметилмасляной кислоты, связанных пептидной связью. [20]
Фталимидопропионитрил получается в качестве промежуточного соединения при синтезе ( 3-аланина. [21]
Некоторые бактерии способны декарбоксилировать аспарагиновую кислоту с образованием ( 3-аланина, хотя у животных образование 3-ала-нина, по-видимому, происходит иными путями [180] ( стр. [22]
Много внимания было уделено изучению синтеза пантотено-вой кислоты из 3-аланина и пантоиновой кислоты. [23]
Отрицательную реакцию дали следующие аминокарбоновые н аминосульфокислоты: гликоколь, 3-аланин, аспарагин, аспара-гиновая кислота, аитраниловая кислота, сульфаниловая кислота, амино-и-толуолсульфокислота, 4-амино - 1-нафталинсульфокислота, 1-амино - 2-нафтол - 4-сульфокислота, 4-аминоазобензол - 4 -сульфо-кислота. [24]
Из анализа изложенных методов следует отдать предпочтение двум методам синтеза 3-аланина: 1) аммонолиз акрилонитрила под давлением и 2) аминированием акрилонитрила фталимидом с выделением свободного fl - аланина на ионитах или в виде кальциевой соли. [25]
К раствору 1 08 г р - ( р-нафтил) - 3-аланина в 10 мл 4 % - ного водного раствора едкого натра по каплям прибавляют при внешнем осаждении льдом и помешивании 0 68 г феншшзоцианата. Через несколько часов реакционную смесь разбавляют водой и отфильтровывают от незначительной мути. Фильтрат извлекают эфиром и подкисляют слабой соляной кислотой. Осадок представляет собой бесцветные призмы, не растворимые в эфире и бензоле. Уреидокислота в значительной степени растворяется в спирте и ацетоне уже на холоду и очень легко - при нагревании; не растворима в воде и минеральных кислотах, легко растворяется в растворах щелочей. [26]
Возможно существование и другого пути биосинтеза пирими-динов, проходящего через карбомоил - 3-аланин, соответствующие рибонуклеозид и рибонуклеотид и затем дигидроуридин-5 - фосфат [59]; в этом случае оротовая кислота не принимает участия в образовании пиримидинового кольца. [27]
Получают путем реакции конденсации D ( -) - пантолактона с ( 3-аланином в присутствии диэтиламина [50] с последующей обработкой образовавшейся пантотеновой кислоты на ионите КУ-2 и нейтрализацией углекислым кальцием. [28]
Исходя из этих теоретических предпосылок, мы решили подвергнуть нитрованию N-ацилированный р-фенил - ( 3-аланин, азот которого не способен становиться аммониевым, что должно существенно уменьшить возможность образования мета-изомера. И действительно, при нитровании М - бензоил -, N-карбометокси - и М - ацетил - 3-фенил - 3-аланина были получены с высоким выходом n - нитропроизводные. Строение N-ацетил-р - ( 4-нитрофенил) - р-аланина было доказано окислением до п-нитробен-зойной кислоты. Интересно поведение этих ацильных производных в условиях кислотного гидролиза: в то время как гидролиз карбометоксиль-ного производного не происходит даже при многочасовом кипячении с концентрированной соляной кислотой, а бензоильное производное гидро-лизуется в этих условиях частичке, М - ацетил - 3 - ( 4-нитрофенил) - 3-аланин при кислотном гидролизе легко и гладко образует соответствующую аминокислоту. [29]
К раствору 23 4 г хлоргидрата Р - ( a - нафтил) - 3-аланина в 208 мл 10 % - ного раствора едкого кали при 2 - 5 при размешивании постепенно прибавляют 8 3 мл метилового эфира хлоругольной кислоты. Размешивание продолжают еще 2 часа при той же температуре, затем подкисляют реакционную смесь соляной кислотой. Выпавший осадок отфильтровывают и промывают водой. [30]
Страницы: 1 2 3 4