3-аминодифениламин - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Девиз Канадского Билли Джонса: позволять недотепам оставаться при своих деньгах - аморально. Законы Мерфи (еще...)

3-аминодифениламин

Cтраница 1


Основание 3-аминодифениламина выделяют из раствора хлоргидрата в горячей воде прибавлением 20 % - ного раствора едкого натра до сильнощелочной реакции. По охлаждении осадок отсасывают и перскристаллизовывают из спирта, разбавленного водой.  [1]

Реакция 3-аминодифениламина с муравьиной кислотой представляет очень удобный метод получения 2-аминоакридина ( выход 60 %); она проводится в открытом сосуде при 155 - 175 в течение 2 час. Эта реакция очень сходна с описанной выше ( см. метод д, стр. XXIII) эта реакция приводит к получению 2 8-диаминоакридина ( профлавин XXV) и, невидимому, проходит через стадию образования тетрааминобензгид-рола ( XXIV) или его ангидрида.  [2]

Можно ли ожидать, что в числе этих побочных продуктов будут обнаружены 3 3 -диаминобифенил и 3-аминодифениламин.  [3]

Измерению не мешают сопутствующие вещества в воздухе рабочей зоны: изопропанол, этиловый эфир хлоругольной кислоты, 3-аминодифениламин.  [4]

Затем из фильтрата отгоняют спирт, остаток растворяют при нагревании в 200 мл 3 - 5 % - ной соляной кислоты, очищают его нагреванием с углем, фильтруют и охлаждают. По охлаждении из фильтрата выпадает хлоргидрат 3-аминодифениламина в виде осадка белого цвета.  [5]

Покажите, каким образом промежуточное соединение I, существование которого предполагается в рассмотренном выше механизме бен-зидиновой перегруппировки, может привести к образованию дифенилина, о-бен-зидина, о - и я-семидина. Можно ли ожидать, что из соединения I образуется некоторое количество 3 3 -диаминобифенила или 3-аминодифениламина.  [6]

Покажите, каким образом промежуточное соединение I, существование которого предполагается в рассмотренном выше механизме бензидиновой перегруппировки, может привести к образованию дифенилииа, о-бензидина, о - и л-семидина. Можно ли ожидать, что из соединения I образуется некоторое количество 3 3 -диаминобифенила или 3-аминодифениламина.  [7]

Очевидно, что неспаренный электрон находится главным образом в орта - и пара-положениях и на азоте. Поэтому сдваивания можно ожидать по этим положениям: пара - пара-сдваивание приводит к бензидину, орто - пора - к дифенилину, орто - орто - к о-бензидину, орто - N - к о-семидину и пара - N к n - семидину. Таким образом, 3 3 -ди-аминобифенил или 3-аминодифениламин не являются ожидаемыми продуктами реакции.  [8]



Страницы:      1