Cтраница 1
Основание 3-аминодифениламина выделяют из раствора хлоргидрата в горячей воде прибавлением 20 % - ного раствора едкого натра до сильнощелочной реакции. По охлаждении осадок отсасывают и перскристаллизовывают из спирта, разбавленного водой. [1]
Реакция 3-аминодифениламина с муравьиной кислотой представляет очень удобный метод получения 2-аминоакридина ( выход 60 %); она проводится в открытом сосуде при 155 - 175 в течение 2 час. Эта реакция очень сходна с описанной выше ( см. метод д, стр. XXIII) эта реакция приводит к получению 2 8-диаминоакридина ( профлавин XXV) и, невидимому, проходит через стадию образования тетрааминобензгид-рола ( XXIV) или его ангидрида. [2]
Можно ли ожидать, что в числе этих побочных продуктов будут обнаружены 3 3 -диаминобифенил и 3-аминодифениламин. [3]
Измерению не мешают сопутствующие вещества в воздухе рабочей зоны: изопропанол, этиловый эфир хлоругольной кислоты, 3-аминодифениламин. [4]
Затем из фильтрата отгоняют спирт, остаток растворяют при нагревании в 200 мл 3 - 5 % - ной соляной кислоты, очищают его нагреванием с углем, фильтруют и охлаждают. По охлаждении из фильтрата выпадает хлоргидрат 3-аминодифениламина в виде осадка белого цвета. [5]
Покажите, каким образом промежуточное соединение I, существование которого предполагается в рассмотренном выше механизме бен-зидиновой перегруппировки, может привести к образованию дифенилина, о-бен-зидина, о - и я-семидина. Можно ли ожидать, что из соединения I образуется некоторое количество 3 3 -диаминобифенила или 3-аминодифениламина. [6]
Покажите, каким образом промежуточное соединение I, существование которого предполагается в рассмотренном выше механизме бензидиновой перегруппировки, может привести к образованию дифенилииа, о-бензидина, о - и л-семидина. Можно ли ожидать, что из соединения I образуется некоторое количество 3 3 -диаминобифенила или 3-аминодифениламина. [7]
Очевидно, что неспаренный электрон находится главным образом в орта - и пара-положениях и на азоте. Поэтому сдваивания можно ожидать по этим положениям: пара - пара-сдваивание приводит к бензидину, орто - пора - к дифенилину, орто - орто - к о-бензидину, орто - N - к о-семидину и пара - N к n - семидину. Таким образом, 3 3 -ди-аминобифенил или 3-аминодифениламин не являются ожидаемыми продуктами реакции. [8]