3-аминопиридин - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Если сложить темное прошлое со светлым будущим, получится серое настоящее. Законы Мерфи (еще...)

3-аминопиридин

Cтраница 2


Из а - и ( 3-аминопиридинов образуются диаминопиридины, из никотина-два изомерных аминоникотина, из хинолИна - а-аминохино-лин. Замещение происходит всегда в положение 2 ( или 4), независимо от наличия других заместителей в цикле.  [16]

Реакция Скраупа, проведенная с N-окисью 3-аминопиридина, которая сЭММЭ циклизуется в положении 4 с образованием 1 7-нафтиридина ( стр.  [17]

Реакция Скраупа, проведенная с N-окисью 3-аминопиридина, которая сЭММЭ циклизуется в положении 4 с образованием 1 7-нафтиридина ( стр.  [18]

Значения рКа группы ОН 2-оксиметилпиридина и группы NH2 3-аминопиридина относительно высоки. Следовательно, до-норные свойства, необходимые для образования этими группами водородных связей, по сравнению с протонодонорной способностью групп NH настолько малы, что связи ОН - - - С1 - и NH - - - C1 - не могут образоваться, тогда как связи NH - - - C1 образуются.  [19]

Восстановлением в аминопиридин, который был идентифицирован как ( 3-аминопиридин, Фридль доказал, что продуктом нитрования является - нитропиридин.  [20]

Восстановление 3-нитропиридина и щелочное плавление 3-пири-динсульфокислоты приводит соответственно к 3-аминопиридину и 3-оксипиридину.  [21]

Аминопиридины являются более сильными основаниями, чем анилин или пиридин, 3-аминопиридин образует дихлоргидрат, в то время как другие аминопиридины образуют только монохлоргид-раты. Аминопиридин существенно отличается от 2 - и 4-изомеров и в других отношениях. Аминопиридины с аминогруппой в положениях 3 и 5 проявляют свойства ароматических аминов. Они могут быть диазотированы, и диазониевая группа может замещаться на галоген, нитрильную и другие группы. Такие диазониевые соли могут сочетаться с фенолами и аминами.  [22]

23 ИК-Спектр к упражнению 72. [23]

Используя известный метод, проводили восстановление 3-нитропиридина ( А) до 3-аминопиридина ( В), Результат реакции необходимо установить по спектральным данным.  [24]

Никотиновая кислота является исходным продуктом в синтезах 3-замещенных производных пиридина, в том числе 3-аминопиридина, никотинамида, диэтил амида никотиновой кислоты и других препаратов.  [25]

Желтые бисазометины были получены при нагревании 1 моль LXXVII с 2 моль анилина, р-наф-тиламина или 3-аминопиридина в среде этанола. Реакция протекает с выделением 2 моль аммиака.  [26]

27 УФ-спектры раствора 3, 4, 5, 6-бициклотримети-лен - 2-аминопиридина в С2Н5ОН ( а и в 0 01 н. НС1 ( б. [27]

Действительно, УФ-спектр исследуемого соединения в спирте и в НС1 похож на спектры 2 - и 3-аминопиридинов 5 - 6 в этих же растворителях.  [28]

Промежуточные продукты X ( R Н и С1) были получены конденсацией 2 4-дихлорбензойной кислоты с соответствующим 3-аминопиридином.  [29]

Аминопиридины обычным образом конденсируются с нитрозо-бензолом [368], но при реакции с альдегидами устойчивые основания Шиффа дают только 3-аминопиридины.  [30]



Страницы:      1    2    3