Cтраница 2
Из а - и ( 3-аминопиридинов образуются диаминопиридины, из никотина-два изомерных аминоникотина, из хинолИна - а-аминохино-лин. Замещение происходит всегда в положение 2 ( или 4), независимо от наличия других заместителей в цикле. [16]
Реакция Скраупа, проведенная с N-окисью 3-аминопиридина, которая сЭММЭ циклизуется в положении 4 с образованием 1 7-нафтиридина ( стр. [17]
Реакция Скраупа, проведенная с N-окисью 3-аминопиридина, которая сЭММЭ циклизуется в положении 4 с образованием 1 7-нафтиридина ( стр. [18]
Значения рКа группы ОН 2-оксиметилпиридина и группы NH2 3-аминопиридина относительно высоки. Следовательно, до-норные свойства, необходимые для образования этими группами водородных связей, по сравнению с протонодонорной способностью групп NH настолько малы, что связи ОН - - - С1 - и NH - - - C1 - не могут образоваться, тогда как связи NH - - - C1 образуются. [19]
Восстановлением в аминопиридин, который был идентифицирован как ( 3-аминопиридин, Фридль доказал, что продуктом нитрования является - нитропиридин. [20]
Восстановление 3-нитропиридина и щелочное плавление 3-пири-динсульфокислоты приводит соответственно к 3-аминопиридину и 3-оксипиридину. [21]
Аминопиридины являются более сильными основаниями, чем анилин или пиридин, 3-аминопиридин образует дихлоргидрат, в то время как другие аминопиридины образуют только монохлоргид-раты. Аминопиридин существенно отличается от 2 - и 4-изомеров и в других отношениях. Аминопиридины с аминогруппой в положениях 3 и 5 проявляют свойства ароматических аминов. Они могут быть диазотированы, и диазониевая группа может замещаться на галоген, нитрильную и другие группы. Такие диазониевые соли могут сочетаться с фенолами и аминами. [22]
ИК-Спектр к упражнению 72. [23] |
Используя известный метод, проводили восстановление 3-нитропиридина ( А) до 3-аминопиридина ( В), Результат реакции необходимо установить по спектральным данным. [24]
Никотиновая кислота является исходным продуктом в синтезах 3-замещенных производных пиридина, в том числе 3-аминопиридина, никотинамида, диэтил амида никотиновой кислоты и других препаратов. [25]
Желтые бисазометины были получены при нагревании 1 моль LXXVII с 2 моль анилина, р-наф-тиламина или 3-аминопиридина в среде этанола. Реакция протекает с выделением 2 моль аммиака. [26]
УФ-спектры раствора 3, 4, 5, 6-бициклотримети-лен - 2-аминопиридина в С2Н5ОН ( а и в 0 01 н. НС1 ( б. [27] |
Действительно, УФ-спектр исследуемого соединения в спирте и в НС1 похож на спектры 2 - и 3-аминопиридинов 5 - 6 в этих же растворителях. [28]
Промежуточные продукты X ( R Н и С1) были получены конденсацией 2 4-дихлорбензойной кислоты с соответствующим 3-аминопиридином. [29]
Аминопиридины обычным образом конденсируются с нитрозо-бензолом [368], но при реакции с альдегидами устойчивые основания Шиффа дают только 3-аминопиридины. [30]