Cтраница 1
Получение 2-аминоантрахинона из 2-хлорантрахинона в промышленности ведут в условиях, близких к тем, которые используются при синтезе л-нитроанилина. [1]
Получение 2-аминоантрахинона из 2-хлорантрахинона в промышленности ведут в условиях, близких к тем, которые используются при синтезе и-нитроанилина. [2]
Получается сплавлением 2-аминоантрахинона со смесью едкого кали, едкого натра и уксуснокислого натрия в присутствии окислителей. [3]
При нагревании 2-аминоантрахинона с концентриро ванным раствором аммиака в автоклаве в присутствии нитрит натрия образуется 1 2-диаминоантрахинон. [4]
При нагревании 2-аминоантрахинона с концентрированным раствором аммиака в автоклаве в присутствии нитрита натрия образуется 1 2-диаминоантрахи-нон. [5]
Основной характер 2-аминоантрахинона настолько слабо выражен, что в водной среде он не образует солей с минеральными кислотами и не растворяется. [6]
Получается плавлением 2-аминоантрахинона с едким кали в присутствии калийной селитры, хлорноватокалиевой соли или глюкозы. [7]
Основной характер 2-аминоантрахинона настолько слабо выражен, что в водной среде он не образует солей с минеральными кислотами и не растворяется. [8]
При нагревании 2-аминоантрахинона с концентрированным раствором аммиака в автоклаве в присутствии нитрита натрия образуется 1 2-диаминоантрахи-нон. [9]
Установлено, что совершенно чистый 2-аминоантрахинон дает более чистый и более устойчивый к хлору индантрен синий ( кубовый синий О) ( см. стр. [10]
Брэдли нашел, что 2-аминоантрахинон образуется с определенным выходом при энергичном восстановлении 2-нитро - 1 2-ди-антрахинониламина щелочным дитионитом. [11]
ОН-может давать 1-гидрокси - 2-аминоантрахинон, который далее превращается в ализарин. [12]
Получают его окислительной конденсацией 2-аминоантрахинона в среде расплавленной щелочи. В производстве этот процесс называют щелочным плавлением. [13]
При нагревании 1-бром - 2-аминоантрахинонов с хлорангидридом кислоты, ацетатом калия и медной солью происходит циклизация с образованием оксазолов. Применяя 1 3-дибром - 2-аминоантрахинон и нафталин-1 4-дикарбоновую кислоту, получают бисоксазол ( II), окрашивающий хлопок в прочный, ярко-желтый цвет. [14]
Для его получения 1-хлор - 2-аминоантрахинон ацилируют дихлорангидридом терефталевой кислоты. [15]