2-аминоантрахинон
Cтраница 3
 |
Пропорциональная чувствительность Ямакс 1-амино - и 1 4-диаминоантра. [31] |
Больший разброс экспериментальных точек наблюдался в случае 1 - й 2-аминоантрахинонов, а также 1 - и 2-оксиантрахинонов, что вероятно связано с описанным выше влиянием внутримолекулярных водородных связей. Для я я - полос ( на примерах 1 - и 2-ме-тилантрахинонов и 1 - и 2-хлорантрахинонов) пропорциональная чувствительность не обнаружена. [32]
А м и н о-1 - х лорантрахи-н о н получают хлорироианием 2-аминоантрахинона; служит исходным продуктом синтеза флавантрона и желтых кубовых красителей производных тиазола. А м и н о-3 - х л о р а н т-р а х и н о н получают, пак указано выше, циклизацией 3-амино - 4-хлорбензофенон - 2 -карбоновой к-ты или аммонолизом 2 3-дихлорантрахинона водным аммиаком в автоклавах. Применяют для получения 2-амино - 1-бром - 3-хлорантрахишша - исходного продукта синтеза дихлориндантрона ( кубового голубого К), а также соответствующего последнему тетрасерно-кислого эфира лейкосоедииения - кубозоля голубого К. При сплавлении 1 3-дибром - 2-аминоантрахинона с незамещенным 2-аминоантрахиноном образуется 2-амино - З - бромантрахинон. Применяют для синтеза ди-амннодихлориндантрона ( индантрен зеленый 2 Б) и фиолетового кислотного красителя. [33]
Вопреки этому, В. Н. Полетаев при действии хлора на хлоргндрат ( 3-ампно антрахинона в нитробензоле196 получил 1-хлор - 2-аминоантрахинон. [34]
Вопреки этому, В. Н. Полетаев при действии хлора на хлоргидрат ( З - амино-антрахинона в нитробензоле193 получил 1-хлор - 2-аминоантрахинон. [35]
Аминоантрахинон, полученный после восстановления перегнанного нитроантрахинона, также не пригоден для синтеза 1-амино - 4-бромантрахинон - 2-сульфо-кислоть поскольку 2-аминоантрахинон, аналогично 1-аминоантра - хинону, дает аминобромсульфокислоту, на основе которой, однако, получаются красители с тупым оттенком. [36]
Аминоантрахинон, полученный после восстановления перегнанного нитроантрахинона, также не пригоден для синтеза 1-амино - 4-бромантрахинон - 2-сульфо-кислоты, поскольку 2-аминоантрахинон, аналогично 1-аминоантра-хинону, дает аминобромсульфокислоту, на основе которой, однако, получаются красители с тупым оттенком. [37]
В спектрах поглощения в видимой области всех четырех полученных изомерных фтораминоантрахинонов отмечен сдвиг максимума поглощения в сторону длинных волн в среднем на 5 ммк по сравнению со спектром 2-аминоантрахинона; изменение максимума поглощения в зависимости от положения атома фтора очень незначительно и составляет 2 ммк. [38]
В спектрах поглощения в видимой области всех четырех полученных изомерных фтораминоантрахинонов отмечен сдвиг максимума поглощения в сторону длинных волн в среднем на 5 ммк по сравнению со спектром 2-аминоантрахинона; изменение максимума поглощения в зависимости от положения атома фтора очень незначительно и составляет 2 ммк. [39]
Аналогичным способом в различных условиях получаются Другие технически важные аминосоединения, например 4-нитроани-лин, получаемый из 4-нитрохлорбензола, 2 4-динитроанилин - из 2 4-динитрохлорбензола, 1-нафтиламин - из 1-хлорнафталина, 2-аминоантрахинон - из 2-хлорантрахинона и многие другие. [40]
В качестве инертных полртмеров используют поливиниловый спирт, поливинилацетат, поли ( а-гидрокси-метил) акриламид, полистирол, сополимер стирола с малеиновым ангидридом и хлорметилированный сополимер стирола с дивинилбензолом, к-рые обрабатывают га-бензохиноном и его производными, 1 - или 2-аминоантрахиноном и 2-формил - или метоксиантра-хиноном. [41]
 |
Свойства нек-рых редокс-полимеров. [42] |
В качестве инертных полимеров используют поливиниловый спирт, поливинилацетат, поли ( а-гидрокси-метил) акриламид, полистирол, сополимер стирола с малеиновым ангидридом и хлорметилированный сополимер стирола с дивинилбензолом, к-рые обрабатывают n - бензохиноном и его производными, 1 - или 2-аминоантрахиноном и 2-формил - или метоксиантра-хиноном. [43]
В автоклав с расплавленной смесью КОН и NaOH ( 180 - 200 С) вносят безводный ацетат натрия и после расплавления его - небольшое количество олеиновой кислоты, после чего вытесняют воздух азотом и в течение 30 мин при 180 - 185 С загружают 2-аминоантрахинон, причем температура повышается до 190 - 195 С. Затем в течение 1 5 - 2 ч при температуре до 225 С прибавляют окислительную смесь, состоящую из КОН, NaOH и NaNOs, размолотых и тщательно перемешанных в шаровой мельнице. По окончании загрузки окислительной смеси продолжают плавку в течение 30 мин при 220 - 225 С, сливают в воду плав, содержащий динатриевую соль ди-гидроиндантрона ( лейкосоединение красителя) ( 61) и примеси, при 50 - 55 С восстанавливают примеси дитионитом натрия и охлаждают реакционную массу до 48 С. Лейкосоединение, не растворимое при температурах ниже 50 С, выпадает в осадок. [44]
При изучении свойств различных солей ароматических аминов с бензолсульфокислотой [28] ( табл. 1) обнаружено, что 1) соли диаминов имеют более высокую температуру плавления, чем соли моноаминов; 2) наименьшей растворимостью обладают соли, образованные аминопроизводными нафталина и дифенила; 3) соли 2-аминоантрахинона и о-нитро-л-толуидина не могут быть получены; 4) основные соли диаминов не удается получить в чистом состоянии; 5) N-замещенные амины с трудом дают соли с бензолсульфокислотой. [45]
Страницы: 1 2 3 4