3-брома - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Лучше уж экстрадиция, чем эксгумация. Павел Бородин. Законы Мерфи (еще...)

3-брома

Cтраница 2


Заместители в положениях 3 и 5 по-разиому влияют на реакционную способность водородов ядра и ориентацию С-N - группы. Кроме того, в случае 3-бром - и 3-метоксипроизводного направление цианирования в положение 2 может стать основным, если вводить в реакцию избыток реагента.  [16]

С / 12 мм), представляет собой жидкость с сильным запахом аммиака. Разделен на право - и левовращ-ающие изомеры в виде солей с я-сульфокислотой 3-бром - () - камфары.  [17]

Электрофильное замещение в пиридинах протекает очень медленно и требует жестких условий. Бромирование пиридина в присутствии активированного угля при 300 С ведет к образованию 3-бром - и 3 5-дибромпиридинов. Нагревание пиридина с концентрированной серной кислотой и дымящей азотной кислотой дает 3-нитропиридин. Действие олеума при 220 С в присутствии сульфата ртути ( II) приводит к пиридин-3 - сульфокислоте.  [18]

Этот факт, а также наше наблюдение, что при избытке N - бромсукцинимида, применяемом при синтезе 3-бромкарбазола по Черонису [9], образуется смесь 3-бром - и 3 6-дибромкарбазолов, позволили разработать методику синтеза 3 6-дибромкарбазола действием двух молей N-бромсук-цинимида на моль карбазола.  [19]

Вторичный бромистый бутил и 3-бром - 2 4-диметилпен-тан гидролизуют смесью вода - муравьиная кислота и вода - ацетон. В первом случае скорости гидролиза обоих соединений близки, а во втором - скорость гидролиза вторичного бромистого бутила в 10 раз больше, чем скорость гидролиза 3-бром - 2 4-диме-тилпентана.  [20]

Отвешивают на технических весах 6 г ( 3-нитрозо-а - нафтола, помещают вколбуемк. К реакционной смеси прибавляют десятикратный объем холодной воды. Выпавший хлопьевидный осадок 3-бром - 2-нитрозо-нафтола - 1 ( бромнитрозол) отфильтровывают, промывают холодной водой до нейтральной реакции промывных вод по конго и сушат на воздухе.  [21]

Отвешивают на технических весах 6 г полученного pi - нитрозо-а-нафтола, помещают в колбу емкостью 150 - 200 мл и прибавляют ледяную уксусную кислоту до полного растворения реактива. К реакционной смеси прибавляют десятикратный объем холодной воды. Выпавший хлопьевидный осадок 3-бром - 2-нитрозо-нафтола - 1 ( бромнитрозол) отфильтровывают, промывают холодной водой до нейтральной реакции промывных вод ( по индикатору конго) и сушат на воздухе.  [22]

Напротив, влияние заместителей на скорость обмена в пиридиновом кольце довольно значительно. При введении в положение 3 пиридиноксида таких заместителей, как F или N02, резко увеличивается скорость обмена, который может в этом случае идти в воде даже в отсутствие катализатора или при катализе аминами. Реакционная способность различных положений 3-бром - и 3-нитро-производных пиридиноксида уменьшается в ряду: 2 6 4 5 129 ], что легко объяснить совместным действием индуктивных эффектов заместителя и N-оксидной группы.  [23]

Наряду с групповыми реагентами в ряде случаев целесообразно использовать специфические реагенты, взаимодействующие с одним-двумя компонентами. Одна набивка реактора может быть использована для анализа 50 проб по 0 1 мл каждая. Метод применен для определения следов 3-бром - 1 1 2 2-тетрафторпропана.  [24]

Большинство этих р-ций протекает в кислой среде, в к-рой исходным соед. С, образуя с небольшим выходом 3-нитропиридин; сульфируется олеумом в присут. С образуется 3-пиридилмеркурацетат; при более высоких т-рах-ди - и полизамещенные производные. Действие Вг2 в олеуме при 300 С приводит к смеси 3-бром - и 3 5-дибром-пиридинов.  [25]



Страницы:      1    2