Cтраница 1
Четвертичные соли 3-гидроксипиридина при действии слабых превращаются в цвиттерионные растворимые в органических растворителях соединения, для которых не могут быть представлены нейтральные канонические формы. [1]
Все монооксидиазины, за исключением 3-гидроксипиримидина, который аналогичен 3-гидроксипиридину, существуют преимущественно в виде таутомер-ных карбонильных соединений и представляют собой диазиноны. [2]
Замещенные фуранкарбальдегиды-2 и 2-ацилфураны при взаимодействии с аммиаком или солями аммония превращаются в 3-гидроксипиридины. [3]
В гетероароматических соединениях встречаются некоторые другие типы прототропной таутомерии, примеры приведены на рис. 2.21. Для 3-гидроксипиридина в растворе устанавливается равновесие с оксидом пиридиния ( рис. 2.21, а), так как не существует нейтрального таутомера пиридона. Внутримолекулярные тауто-мерные переходы в полностью ароматических структурах, связанные с протонированием и депротонированием различных кольцевых атомов азота, как, например, в молекуле 1 2 4-триазола ( рис. 2.21, б), обычно представляют собой быстрые низкоэнергетические процессы. [4]
Основной пик в спектре этого соединения, полученного при использовании обогреваемой системы напуска, отвечает М - 3-гидроксипиридина. [5]