3-гидроксипиридин - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Умный мужчина старается не давать женщине поводов для обид, но умной женщине, для того чтобы обидеться, поводы и не нужны. Законы Мерфи (еще...)

3-гидроксипиридин

Cтраница 1


Четвертичные соли 3-гидроксипиридина при действии слабых превращаются в цвиттерионные растворимые в органических растворителях соединения, для которых не могут быть представлены нейтральные канонические формы.  [1]

Все монооксидиазины, за исключением 3-гидроксипиримидина, который аналогичен 3-гидроксипиридину, существуют преимущественно в виде таутомер-ных карбонильных соединений и представляют собой диазиноны.  [2]

Замещенные фуранкарбальдегиды-2 и 2-ацилфураны при взаимодействии с аммиаком или солями аммония превращаются в 3-гидроксипиридины.  [3]

В гетероароматических соединениях встречаются некоторые другие типы прототропной таутомерии, примеры приведены на рис. 2.21. Для 3-гидроксипиридина в растворе устанавливается равновесие с оксидом пиридиния ( рис. 2.21, а), так как не существует нейтрального таутомера пиридона. Внутримолекулярные тауто-мерные переходы в полностью ароматических структурах, связанные с протонированием и депротонированием различных кольцевых атомов азота, как, например, в молекуле 1 2 4-триазола ( рис. 2.21, б), обычно представляют собой быстрые низкоэнергетические процессы.  [4]

Основной пик в спектре этого соединения, полученного при использовании обогреваемой системы напуска, отвечает М - 3-гидроксипиридина.  [5]



Страницы:      1