Cтраница 1
Анализ жидкого КОН производят следующим образом. Отбирают пипеткой 20 мл раствора КОН, указанным выше способом осаждают карбонаты и разбавляют до 100 мл в мерной колбе. Из мерной колбы отбирают пипеткой 20 мл, переносят в колбу и титруют 0 1 - н НС. [1]
При анализе жидкого ( мазеобразного) мыла из каждой бочки, отобранной для исследования, берут пробу мыла чистым сухим щупом, проходящим до дна бочки. [2]
При анализе различных жидких, газообразных и твердых пр дуктов, используемых в нефтехимических производствах, мног образие сред и входящих в них компонентов, находящихся п ] разных рабочих условиях, приводит к потребности в обширной н менклатуре анализаторов качества. [3]
Иногда сцинтилляционные счетчики используются для анализа жидких ( проб. В этом случае удобно поместить ампулу с жидкостью в канал внутри кристалла Nal. Такая конструкция прибора показана на фиг. Одно из основных достоинств метода состит в том, что обеспечивается хорошая и легко воспроизводимая геометрия. [4]
На рис. 14 показаны результаты анализа гидрированных жидких продуктов, полученных в четырех опытах. [5]
В частном случае водорода и кислорода применяется также денсиметрический метод анализа жидких или газообразных образцов. Образцы углерода, смешанные с этими изотопами, становятся радиоактивными и поэтому будут отличимы от нормального углерода при помощи методов, употребляемых для измерения радиоактивности ( см. гл. [6]
Отмеривают 25 - 50 мл исследуемой пробы в фарфоровую чашку ( если анализируют сырую смесь) или в небольшой стакан ( при анализе жидких окислов азота) и нагревают на водяной бане при температуре 30 - 40 для удаления окислов азота, а затем раствор выпаривают на кипящей водяной бане досуха. Работу ведут под тягой. [7]
Установка ( рис. 7) состоит из двух частей; одна служит для очистки воздуха или кислорода, применяемых для продувки установки, вторая-для анализа жидкого или газообразного кислорода на содержание органических примесей. [8]
Установка ( рис. 23) состоит из двух частей; одна служит для очистки воздуха или кислорода, применяемых для продувки установки, вторая-для анализа жидкого или газообразного кислорода на содержание органических примесей. [9]
При серийных анализах твердых кремнийорганических соединений конечная масса контейнера с остатком является исходной для следующей навески. После анализа жидких или вязких веществ вслед за определением массы остатка удаляют из контейнера капилляр или палочку, тарируют его вновь и берут следующую навеску. [10]
Ограничения этих методов заключаются в возможности проведения исследований в узком диапазоне температур, близких к комнатной. Исключение составляют микроскопы с так называемым горячим столиком, где имеется возможность исследовать структуры при высоких температурах. Анализ жидких НДС возможен в тонком слое в трансмиссионной электронной и просвечивающей оптической микроскопии. Электронная растровая и оптическая отражающая микроскопия требуют предварительного приготовления травленого шлифа. В работе [4] для протрава нефтепродуктов типа пеков рекомендуется тройной органический растворитель. [11]
Главный недостаток тот, что область его применения ограничивается газами, практически не растворяющимися и химически не реагирующими с раствором едкого кали в процессе анализа при прохождении анализируемого газа через столб этого раствора в барботажной бюретке. Кроме того, анализи-руемад смесь должна состоять из компонентов с температурой кипения не выше комнатной, и, следовательно, область применения метода ограничена лишь газами и лишь очень летучими жидкостями, например пентаном и изопентаном. Вызывает затруднение автоматизация записи хроматограммы. По всей вероятности, эта задача и была бы решена вполне положительно, если бы газовая хроматография не шагнула так далеко в сторону ее широкого применения к анализу жидких и даже твердых веществ, а осталась бы только методом газового анализа. [12]