Анализ - кинетическая закономерность - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Дополнение: Магнум 44-го калибра бьет четыре туза. Законы Мерфи (еще...)

Анализ - кинетическая закономерность

Cтраница 2


В общем случае анализ кинетических закономерностей таких многостадийных электрохимических реакций является весьма сложной задачей, для решения которой в настоящее время применяется электронная вычислительная техника. Поэтому мы рассмотрим лишь три наиболее простых случая, предполагая наличие в растворе большой концентрации поверхностно-неактивного электролита фона, благодаря которому можно пренебречь влиянием двойного слоя на скорость стадии разряда - ионизации.  [16]

В настоящем разделе дается анализ кинетических закономерностей ректификации в колоннах с мелкой насадкой и, в частности, ректификации разбавленных растворов.  [17]

В настоящее время на основе анализа электрохимических и кинетических закономерностей сделаны предположения о механизме процесса осаждения, причинах значительного перенапряжения при протекании электрохимических процессов на металлах группы железа, разработан целый ряд теорий и гипотез.  [18]

Обсуждаемая кинетическая схема катализа в основном построена на основе анализа кинетических закономерностей хеми-люминесценции в начальной стадии процесса распада. Не вдаваясь в более подробное обсуждение схемы распада гидроперекиси, механизм которого безусловно требует дальнейшего изучения и уточнения, следовало бы подчеркнуть, что хемилюминес-центное изучение химических реакций и особенно их начальных стадий может быть весьма перспективным при изучении кинетики и механизма сложных кимических процессов.  [19]

Применим теперь к процессу синтеза из окиси углерода и водорода результаты анализа кинетических закономерностей реакций в саморегулируемых системах. Данные по кинетике реакций карбидирования и гидрирования и составу длительно работавшего катализатора показывают, что концентрация активных центров мала. Из рассмотрения возможных схем механизма синтеза следует, что стадия каталитической реакции ( Ь) и реакции катализатора ( с) [ схема ( IV) ] представляют собой либо мономолекулярное превращение промежуточного комплекса, либо реакции этого комплекса с водородом. В связи с этим соответствующие функции от концентраций Д ( С) и / c ( Cj) должны либо совпадать, либо различаться множителем рпнг, где п - существенно меньше единицы. Тогда вид кинетического уравнения реакции синтеза из окиси углерода и водорода должен быть близок к виду кинетического уравнения реакции гидрирования карбида железа.  [20]

21 Зависимость критических токов пассивации ( / - 8 и токов растворения в пассивном состоянии ( / - 8 титана ВТ1 - 0 от содержания HCI в растворах.| Коррозионно-электрохимические характеристики титана ВТ1 - 0 в растворах хлоридов, содержащих 0 56 m HCI ( 100 С, естественная аэрация. [21]

Разумеется, необходимо учитывать и активность С1 - - ионов при анализе кинетических закономерностей растворения титана.  [22]

Таким образом, между кинетикой реакции и ее механизмом нет однозначного соответствия, хотя анализ кинетических закономерностей часто позволяет дискриминировать возможные предполагаемые варианты механизмов. Поэтому только одного исследования кинетики или анализа математическими методами, как правило, оказывается недостаточно для строгого выяснения механизма процесса. Некоторые исследователи ( например [118]), однако, полагают, что кинетическое исследование в состоянии дать необходимую информацию для выяснения механизма реакции. К этому примыкают и авторы, считающие достаточной математическую обработку результатов кинетических исследований для выяснения механизма реакции [80-82] ( см. выше, с. Мы будем придерживаться позиции, что для выяснения механизма процесса необходимы комплексные исследования, сочетающие как детальное изучение кинетических закономерностей, так и непосредственное изучение природы промежуточных соединений и элементарных стадий другими физико-химическими методами возможно в тех же условиях.  [23]

Для выяснения оптимальных характеристик, обеспечивающих максимальную в данных условиях скорость реакции, необходим анализ кинетических закономерностей процесса, а при рассмотрении серии катализаторов - анализ наиболее вероятных знакономерностей кинетики реакции на этих катализаторах. Если побочные процессы в данных условиях не могут быть исключены, то для выяснения факторов, при которых скорость таких лроцессов минимальна, необходим также учет кинетических закономерностей ( иногда предполагаемых) этих процессов.  [24]

25 Зависимость предразрывной концентрации от напряжения, температуры и режима деформации для полиэтилена. [25]

Таким образом, вопрос о возможности реализации различных механизмов разрушения полимерного тела может быть разрешен путем анализа кинетических закономерностей разрушения этого тела, накапливания концевых атомных групп или макрорадикалов, образующихся при разрыве цепных молекул.  [26]

Таким образом, при разработке научных основ подбора катализаторов первостепенное значение имеет изучение кинетики и механизма реакций и анализ кинетических закономерностей с целью выявления оптимальных условий реакций, а также разработка методов аналогий и предсказания наиболее вероятных кинетических закономерностей.  [27]

Создание новых ионообменных материалов, представляющих собой микродисперсные формы ионитов, иммобилизованных в гранулированном инертном пористом материале, приводит к необходимости анализа кинетических закономерностей сорбции в таких системах.  [28]

29 Скорость соосаждения меченого элемента из сернокислого электролита никелирования с различными добавками. [29]

Однако, как показывают уравнения ( 13) - ( 22), для всестороннего изучения поведения той или иной примеси необходим анализ кинетических закономерностей в широких интервалах концентраций, плотностей тока, температур, а также при контроле гидродинамического режима. К сожалению, по причине отсутствия до сих пор у разных авторов единого подхода к проблеме, этим требованиям удовлетворяет лишь незначительная часть имеющихся результатов; в большинстве же случаев возможны лишь качественные суждения о характере процессов, протекающих при включении примесей в состав катодных осадков металлов. Наибольшее количество данных получено по включению в никель и медь, значительно меньше работ посвящено соосаждению с кобальтом, цинком, железом и другими металлами.  [30]



Страницы:      1    2    3    4