Анализ - изотерма - адсорбция
Cтраница 1
Анализ изотерм адсорбции для пор, диаметр которых превышает 300 X, приводит к значительным ошибкам. Для электродов, которые не смачиваются ртутью, лучшим методом определения распределения пор по размерам является метод вдавливания ртути. Уошборн [64] первый предложил использовать вдавливание ртути для определения распределения пор по размерам. [1]
Анализом изотерм адсорбции установлено, что для ПБМА его адсорбция из смесей при содержании аэросила 20 кг / м3 выше, чем для индивидуального полимера. В то же время исследование агрегации в этих системах [138] свидетельствует о том, что в смеси полимеров размер агрегатов значительно меньше, чем в индивидуальных растворах. Поэтому более высокие величины адсорбции и значения р в растворах смесей могут быть обусловлены переходом на твердую поверхность большего числа агрегатов меньшего размера. [2]
Графический метод анализа изотерм адсорбции, без необходимости представления их в аналитической форме, предложен также А. [3]
На основании анализа изотермы адсорбции воды было вычислено, что несколько меньше половины шерсти не взаимодействует с водой и что ее можно рассматривать как находящуюся в кристаллической фазе. [4]
На основе анализа изотерм адсорбции смесей расчет адсорбции многокомпонентных систем предложено производить с учетом коэффициента смешения КСм, учитывающего отклонение адсорбционной способности от правила аддитивности. [5]
Для L-гистидина на основании анализа изотерм адсорбции для адсорбентов разной пористой структуры было установлено, что адсорбция заметно падает с уменьшением радиуса пор. Это объяснено проявлением фактора ассоциации в водных и особенно в водно-солевых растворах. Отдельными исследованиями было установлено, что в рабочем диапазоне концентраций L-гистидин в водных растворах образует ассоциаты, состоящие из 5-ти молекул. [6]
 |
Сканирующие изотермы адсорбции ксенона на пористом стекле ( 1 - 7 ( а и сравнение расчетных ( прямые линии я экспериментальных ( точки данных ( б. [7] |
Развиваемый подход применим для анализа сканирующих изотерм адсорбции. На рис. 5, а приведены сканирующие изотермы адсорбции - для ксенона на Пористом стекле, полученные Брауном ( цит. [8]
Кинетика и механизмы адсорбции чаще всего изучаются путем анализа изотерм адсорбции. Именно таким способом, а также посредством определения точки замерзания [123] определяется связанная ( монослойная) и несвязанная ( мультислойная, поли молекулярная) вода. [9]
 |
Изотермы адсорбции Н2 на восстановленном никеле, кобальте и. [10] |
Кван и сотрудники, применяя методы статистической механики для анализа изотерм адсорбции водорода, полученных на образцах с известной поверхностью, определили также характер поверхности восстановленного кобальта и платины. [11]
Сведения о текстурных и структурных характеристиках исследованных образцов получены из анализа изотерм адсорбции азота и диоксида углерода, а также методом сканирующей электронной микроскопии. Обнаружено, что при термическом расширении происходит расщепление графитовых пластин на более тонкие слои. Полученные образцы обладают развитой микропористой структурой, представленной в основном щелевидными микропорами с преобладающим размером щелей 0 71 - 0 92 нм. Суммарный объем микропор составляет 0 114 - 0 330 см / г и зависит от способа приготовления углеродного материала. [12]
Как видно из § 5, это целиком согласуется с результатами статистико-термодинамического анализа изотерм адсорбции. [13]
 |
Изотермы адсорбции азота, измеренные при 77 К для трех различных типов пористых тел. Количество адсорбированного газа ( п отнесено к массе образца ( ms. [14] |
Для определения величины удельной поверхности и пористости используют метод, основанный на анализе изотерм адсорбции молекул из газовой фазы на поверхности твердого катализатора. Изотерма адсорбции характеризует зависимость количества адсорбированных молекул от давления при постоянной температуре. Для измерения изотерм адсорбции, как правило, используются низкие температуры ( 100 К. В силу ее неспецифичности газы адсорбируются на всех участках поверхности вне зависимости от их химической природы, что позволяет получать данные о морфологии всего катализатора, а не его отдельных фаз. [15]
Страницы: 1 2