Анализ - изотерма - адсорбция
Cтраница 2
 |
Изотермы адсорбции н. пентана ( 1 - 8 и изопентана ( 9 на цеолите СаА. [16] |
Предварительная оценка возможности разделения бинарной смеси адсорбционным методом может быть сделана на основании анализа изотерм адсорбции отдельных компонентов. [17]
 |
Величины коэффициентов в уравнении ( 64а. [18] |
К выводу о линейной зависимости высоты пика от lg с независимо пришли Сенда и Тачи [210], исходя из анализа изотермы адсорбции Ленгмюра. В случае трет - С5НИОН при а 1 5 наблюдается также хорошее согласие рассчитанных и опытных значений констант const. [19]
В недавно опубликованном сообщении [96] описан метод коь личественного определения содержания разветвленных структур углеводородов в техническом парафине, основывающийся на анализе изотерм адсорбции. [20]
Из анализа изотерм адсорбции кислорода прежде всего было установлено, что на индивидуальных фталоцианинах Со, Си и Ni, а также на фталоцианине Си в матрице цеолита Изотермы адсорбции Оз при 195 К до давления 30 0 - 10 3 Па ( степень заполнения 0 4 - 0 6) удовлетворительно описываются уравнением Лэнгмюра. В то же время на РеСо и PcNi в цеолитной матрице экспериментальные данные не подчиняются этому уравнению. [21]
Применение сравнительного метода для анализа изотерм адсорбции на непористых системах с физически модифицированной поверхностью. [22]
Удельную поверхность твердого вещества наиболее часто определяют на основании теории адсорбции, разработанной Брунауэром, Эмметом и Теллером. Пауэре применил уравнение адсорбции БЭТ для анализа изотерм адсорбции водяного пара и пришел к выводу, что удельная поверхность пропорциональна содержанию неиспаряемой воды в цементном камне и не зависит от его пористости. Вообще же результаты адсорбционных измерений зависят от вида адсорбата. Например, удельная поверхность, полученная методом адсорбции азота, была меньше, чем полученная при использовании изотерм сорбции воды, и не была пропорциональна содержанию неиспаряемой воды. Применение рентгеновского метода измерения удельной поверхности пористых тел основано на предположении об однородной электронной плотности каждой фазы системы, между тем твердая фаза затвердевшего портландцементного теста неоднородна. Тем не менее упомянутые выше эксперименты с активированным углем показали, что разница между значениями удельной поверхности, полученными по методу адсорбции азота и рассеяния рентгеновских лучей под малыми углами, незначительна. Рентгеновский метод позволяет измерять удельную поверхность влажных образцов с различным содержанием влаги и выявить влияние высушивания на структуру цементного камня. [23]
Как уже говорилось, вычислить удельную поверхность микропористых адсорбентов из изотерм адсорбции трудно в основном, во-первых, из-за активированного переноса молекул через сужения пор и, во-вторых, из-за возможного объемного заполнения пор при очень низких давлениях. В целях преодоления этих трудностей был, в частности, проведен анализ изотермы адсорбции в области низких давлений; а часто это действительно область Генри, в которой адсорбция прямо пропорциональна давлению. [24]
В результате экспериментов ряд авторов [51-53] пришли к выводу, что два типа адсорбции водорода имеют место также и в случае платины. Один из двух типов, преобладающий при температуре ниже 77 К и при небольшой степени покрытия, увеличивает и электрическое сопротивление и работу выхода, тогда как другой тип, преобладающий при высоких температурах и больших покрытиях, уменьшает и сопротивление и работу выхода. Как и в случае никеля, первый тип разумно приписать r - атомам, в то время как второй тип - s - атомам в соответствии со статистико-термодинамическим анализом изотерм адсорбции. Единственное отличие от случая никеля заключается в том, что. [25]
Большое значение для технологии промывки и цементирования скважин имеют адсорбционные явления на поверхности раздела фаз. Тонкодисперсная твердая фаза промывочных и тампонажных растворов является хорошим адсорбентом. Адсорбция широко используется при исследовании свойств твердой фазы коллоидных систем. Анализ изотермы адсорбции позволяет определить удельную поверхность твердой фазы ( методом БЭТ), а также установить характер взаимодействия ( физический или химический) адсорбтива с поверхностью адсорбента. [26]
Страницы: 1 2