Анализ - катализатор
Cтраница 3
С оказывается функцией только концентрации катализатора. Таким образом, зависимость К от [ С ] 0 линейна и этот график может быть использован как калибровочный при анализе катализатора. [31]
Качестьо циркулирующего катализатора контролируют путем анализа регулярно отбираемых проб. При этом ограничиваются по возможности простыми способами его испытаний. Разработано большое число методов анализа катализаторов крекинга, но на-каждом заводе или группе их придерживаются определенного набора этих методов, наиболее приемлемого для тех или иных конкретных условий. [32]
Качестио циркулирующего катализатора контролируют путем анализа регулярно отбираемых проб. При этом ограничиваются по возможности простыми способами его испытаний. Разработано большое число методов анализа катализаторов крекинга, но на каждом заводе или группе их придерживаются определенного набора этих методов, наиболее приемлемого для тех или иных конкретных условий. [33]
В настоящее время имеются необходимые методические разработки и указания по способам анализа, позволяющие получать практически исчерпывающие характеристики каталитических и эксплуатационных свойств катализаторов с учетом специфических особенностей их назначения и применения. Однако эти методики разбросаны по различным изданиям и инструкциям для внутреннего пользования и поэтому не всегда доступны. Не систематизированы также и методы анализа катализаторов, применяемые за рубежом и представляющиеся весьма полезными для практических и исследовательских целей. [34]
Объем пор измеряют, заполняя их жидкостью, как при определении кажущейся плотности. Однако следует помнить, что при этом определяется лишь суммарный объем только тех пор, которые доступны для молекул жидкости. Поэтому для пропитывания следует выбирать низкомолекулярные смачивающие жидкости, особенно при анализе узкопористых катализаторов. [35]
Для каталитических реакций жидкостей или жидкостей с газом удобно использовать статический реактор с эффективным перемешиванием и мелкодисперсным катализатором. Катализатор можно заранее отравить, погрузив в раствор одного из реагентов, содержащий известное количество яда, или вводя известное количество яда вместе с реагентами в начале опыта. Обычно при каждой концентрации яда проводится отдельный опыт. Если в предварительных опытах не была обнаружена количественная адсорбция яда, то следует сделать анализ катализатора для определения соотношения количеств яда и активного компонента. Если при введении яда в реагент происходит неполная адсорбция, следует также определить в реагирующей смеси количество яда и веществ, которые могли образоваться из него в результате химических реакций. Для определения зависимости селективности от концентрации яда следует также провести анализ продуктов реакции. [36]
Если бы не существовало ограничений по времени, затратам, доступности данных и аналитическим подходам, полный LCA, описанный в главах 15 и 16, дал бы идеальный совет по улучшению экологических показателей. На практике, однако, всегда есть ограничения. Неизбежно возникало много компромиссов, среди которых часто использовали средние, а не определенные локальные значения издержек энергии, ставок платы за захоронение отходов и т.п., исключали анализ катализаторов, добавок и других малых ( но потенциально значимых) объемов материалов, пренебрегали капитальным оборудованием, таким, как оборудование химического производства, и неудачно включали материальные потоки и воздействия, относящиеся к операциям по поставке. Поэтому нельзя считать, что детализированный LCA обеспечивает точные количественные результаты, но можно считать, что он обеспечивает рамки, в которых могут разрабатываться более эффективные и полезные методы оценивания. [37]
Оптимальные условия реализуются при определении элементов среднего ат. Длительность анализа от неск. Наибольшие трудности возникают при анализе элементов с малыми Z и работе в мягкой области спектра. На результаты анализа влияют общий состав пробы ( поглощение), эффекты селективного возбуждения и поглощения излучения элементами-спутниками, а также фазовый состав и зернистость образцов. РЬ и Вг в нефтях и бензинах, серы в газолине, примесей в смазках и продуктах износа в машинах, при анализе катализаторов, при осуществлении экспрессных силикатных анализов и др. Для возбуждения мягкого излучения и его использования в анализе успешно применяется бомбардировка образцов а-частицами ( напр. [39]
Страницы: 1 2 3