Анализ - органическая кислота
Cтраница 1
 |
Пипетка Лунге-Рея. [1] |
Анализ органических кислот и их ангидридов обычно основан на взаимодействии с едкими щелочами, приводящем к образованию соответствующих солей. [2]
 |
Диаграмма, характеризующая. [3] |
Методика анализа органических кислот на бумаге разработана еще слабо. Оказалось, что при использовании в качестве несмешивающихся жидких фаз воды и бутилового спирта в процессе движения спирта, как подвижной фазы, органические кислоты не двигаются в виде узкой зоны, а распределяются по всему пути, причем распределение органической кислоты напоминает форму кометы. [4]
В последнее время для анализа органических кислот различных классов начинает с успехом применяться метод хроматографии в тонких слоях. Он отличается от других методов разделения органических кислот быстротой выполнения анализа и высокой чувствительностью, особенно если использовать ультрамикрохроматографию. Несмотря на перспективность метода тонкослойной хроматографии для анализа и разделения органических кислот общее количество экспериментальных работ в этом направлении пока еще сравнительно невелико. [5]
Основной областью применения неводных растворов является анализ органических кислот и оснований в самом широком смысле этого слова. Кислотно-основное титрование в неводных средах имеет ряд важных преимуществ. Органические растворители или их смеси могут улучшить растворимость пробы и позволяют проводить титрование слабых кислот или оснований. [6]
В работе [73] описан автоматический метод анализов органических кислот, предусматривающий использование колонок с силикагелем; элюентом служили смеси хлороформа и трет-аыпло-вого спирта. Концентрация трег-амилового спирта в элюенте непрерывно увеличивалась в градиентном устройстве Varigrad, и смесь насосом подавалась в колонку. Индивидуальные разделенные кислоты, присутствующие в элюате, реагировали с индикатором ( о-нитрофенол в абсолютном метаноле), который непрерывно подавался в поток элюата; появляющееся при этом окрашивание регистрировалось проточным фотометрическим детектором при 350 нм. Этот метод был успешно применен для разделения ряда физиологически активных кислот, таких, как промежуточные соединения цикла Кребса. [7]
Наборы специфичных ферментов, используемых при анализе органических кислот, предлагаются для: уксусной, муравьиной, аскорбиновой, янтарной, пировиноградной, лимонной, глюконо-вой, глутаминовой, изолимонной, молочной и щавелевой кислот. Все эти вещества могут быть проанализированы за одну разгонку с помощью описанного дальше метода. [8]
При анализе минеральных кислот их предварительно выпаривают досуха, при анализе органических кислот - сжигают. [9]
Многие органические кислоты трудно растворимы в воде или являются настолько слабыми электролитами, что при титровании в воде нельзя получить резкую конечную точку титрования. Эти обстоятельства затрудняют анализ органических кислот. Титрование же смесей кислот в водном растворе практически невозможно, так как их константы диссоциации очень близки. Между тем дифференцированное титрование смесей кислот представляет наибольший практический интерес. [10]
Эффект памяти не наблюдается. Метод может быть применен и для анализа органических кислот. [11]
 |
Хроматограмма анализа мукохлорной кислоты. / - стандарт ( бензилбензо-ат. 2-мукохлорная кислота. [12] |
На металлических поверхностях происходит интенсивное разложение и образование углеродистых остатков, что приводит в свою очередь к плохому разделению и понижению чувствительности детектора. Подобные явления описаны 13 ] также при газо-хроматог-рафическом анализе жирных и хлорированных органических кислот. [13]
Страницы: 1