Анализ - органическая кислота - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Воспитанный мужчина не сделает замечания женщине, плохо несущей шпалу. Законы Мерфи (еще...)

Анализ - органическая кислота

Cтраница 1


1 Пипетка Лунге-Рея. [1]

Анализ органических кислот и их ангидридов обычно основан на взаимодействии с едкими щелочами, приводящем к образованию соответствующих солей.  [2]

3 Диаграмма, характеризующая. [3]

Методика анализа органических кислот на бумаге разработана еще слабо. Оказалось, что при использовании в качестве несмешивающихся жидких фаз воды и бутилового спирта в процессе движения спирта, как подвижной фазы, органические кислоты не двигаются в виде узкой зоны, а распределяются по всему пути, причем распределение органической кислоты напоминает форму кометы.  [4]

В последнее время для анализа органических кислот различных классов начинает с успехом применяться метод хроматографии в тонких слоях. Он отличается от других методов разделения органических кислот быстротой выполнения анализа и высокой чувствительностью, особенно если использовать ультрамикрохроматографию. Несмотря на перспективность метода тонкослойной хроматографии для анализа и разделения органических кислот общее количество экспериментальных работ в этом направлении пока еще сравнительно невелико.  [5]

Основной областью применения неводных растворов является анализ органических кислот и оснований в самом широком смысле этого слова. Кислотно-основное титрование в неводных средах имеет ряд важных преимуществ. Органические растворители или их смеси могут улучшить растворимость пробы и позволяют проводить титрование слабых кислот или оснований.  [6]

В работе [73] описан автоматический метод анализов органических кислот, предусматривающий использование колонок с силикагелем; элюентом служили смеси хлороформа и трет-аыпло-вого спирта. Концентрация трег-амилового спирта в элюенте непрерывно увеличивалась в градиентном устройстве Varigrad, и смесь насосом подавалась в колонку. Индивидуальные разделенные кислоты, присутствующие в элюате, реагировали с индикатором ( о-нитрофенол в абсолютном метаноле), который непрерывно подавался в поток элюата; появляющееся при этом окрашивание регистрировалось проточным фотометрическим детектором при 350 нм. Этот метод был успешно применен для разделения ряда физиологически активных кислот, таких, как промежуточные соединения цикла Кребса.  [7]

Наборы специфичных ферментов, используемых при анализе органических кислот, предлагаются для: уксусной, муравьиной, аскорбиновой, янтарной, пировиноградной, лимонной, глюконо-вой, глутаминовой, изолимонной, молочной и щавелевой кислот. Все эти вещества могут быть проанализированы за одну разгонку с помощью описанного дальше метода.  [8]

При анализе минеральных кислот их предварительно выпаривают досуха, при анализе органических кислот - сжигают.  [9]

Многие органические кислоты трудно растворимы в воде или являются настолько слабыми электролитами, что при титровании в воде нельзя получить резкую конечную точку титрования. Эти обстоятельства затрудняют анализ органических кислот. Титрование же смесей кислот в водном растворе практически невозможно, так как их константы диссоциации очень близки. Между тем дифференцированное титрование смесей кислот представляет наибольший практический интерес.  [10]

Эффект памяти не наблюдается. Метод может быть применен и для анализа органических кислот.  [11]

12 Хроматограмма анализа мукохлорной кислоты. / - стандарт ( бензилбензо-ат. 2-мукохлорная кислота. [12]

На металлических поверхностях происходит интенсивное разложение и образование углеродистых остатков, что приводит в свою очередь к плохому разделению и понижению чувствительности детектора. Подобные явления описаны 13 ] также при газо-хроматог-рафическом анализе жирных и хлорированных органических кислот.  [13]



Страницы:      1