Анализ - константа
Cтраница 3
Поскольку этот эффект не зависит от природы заместителей в фенильном ядре [57], очевидно, что электронные взаимодействия не ответственны за это явление. Объяснение, основанное на анализе констант взаимодействия в ПМР-спектрахчи на результатах измерения дипольных моментов, предполагает [57] стабилизацию напряженного кресловидного кон-формера аксиального 2-фенил - 1 3-диоксана за счет отклонения фенильной группы от кольца. [31]
 |
Константы СТВ и энергии активации инверсии в радикалах XXXVI с различной длиной цикла. [32] |
Как следует из рентгеноструктурных данных и анализа констант СТВ с азотом и протонами фенильных колец, в большинстве ароматических АР фенильные кольца повернуты вокруг связи N-С. [33]
Отнесения енольных региомеров осуществлены в результате анализа констант спин-спинового взаимодействия С. [34]
Таким образом, в концепции электродинамики проблема теоретических аспектов катализа, по-видимому, могла бы состоять в выявлении характера потенциальных и кинетических свойств компонентов электромагнитного поля, ответственных за акт химического превращения, в том числе характера тонкой структуры энергетических барьеров, учете эффективных масс носителей в конкретных средах, учете распределения их энергетических состояний, и особенно на границе раздела фаз ( поверхности сопряжения реагирующих компонентов), с участием которой происходит преобразование энергии и вещества. Информацию об этих свойствах следует получить как из усовершенствования теоретических способов анализа электродинамических констант реагирующих сред, так и из набора соответствующих экспериментальных данных об объемных и поверхностных электромагнитных свойствах реагирующих структур. Эти данные IB технике подбора катализаторов являются новыми, еще не используемыми на практике. [35]
Произведенный в работе [266] анализ корреляций позволяет объяснить характер изменений доменной структуры, наблюдавшийся при нагреве. В то же время значения температуры, при которых наблюдались некоторые особенности в поведении доменной структуры ( начало уширения доменов, поворот границ доменов), не совпадают со значениями температуры, которые вытекают из анализа констант анизотропии. Выводы этой работы, во-первых, более точно соответствуют экспериментальным результатам. Во-вторых, они позволяют объяснить изменения в тонкой структуре стенок доменов, которые становятся более заметными в наноструктурном состоянии в интервале температур 530 - 540 К. [36]
 |
Спектр ЭПР радикал-анионов 5-нитропирослизевой кислоты и его реконструкция. [37] |
Кроме того, СТС спектра ЭПР может служить экспериментальной основой проверки и подтверждения справедливости сложных квантово-химических вычислений строения органических молекул и радикалов. СТС спектра ЭПР может служить также для идентификации данного типа радикалов, дать представление о копланарности и изомерии радикал-анионов, а также позволяет оценить скорость переходов в различные состояния и частоту вращения отдельных фрагментов радикал-анионов. При анализе констант СТС радикал-ионов удается установить ряд относительной акцепторной способности различных групп и молекул и оценить передачи влияния заместителей через ядра радикал-ионов. [38]
Проведенное исследование подчеркивает, до какой степени рабочие условия могут повлиять на ход и характер одного и того же превращения. Отсюда вытекает, что для правильного сопоставления различных растворителей необходимо выбрать значимый параметр для различных частных кинетических схем. В связи с тем что реакция не завершается в среде нитрилов и спиртов, может показаться, что растворители эти не столь же активны, как нитро-или хлорпроизводные, в отношении бромирования ароматических углеводородов. В действительности, как это и будет изложено в дальнейшем, при анализе констант скорости, определенных в этих растворителях ( & з и & з) приходят к противоположному заключению. [39]
Страницы: 1 2 3