Анализ - концентрат
Cтраница 3
Применение описанного метода облегчается при анализе концентратов, представляющих собой сумму окислов определяемых элементов, выделенную из исходного материала химически или в результате осуществления того или иного технологического процесса обработки исходного сырья. В этом случае путем сопоставления интенсивностей близко расположенных друг к другу на спектрограмме линий различных элементов пробы часто удается установить количественное соотношение между ними и затем по их известному суммарному содержанию найти содержание каждого компонента. [31]
 |
Значения параметров зонного концентрирования в условиях предельного распределения ( R 0 9. [32] |
ОД и сравнима со случайной погрешностью анализа концентрата при помощи обычных инструментальных методов. [33]
При сравнении результатов структурно-группового и масс-спектрального анализов концентрата АК-1 можно сделать заключение о том, что ареновая часть молекул интерпретируется практически одинаково, а нафтеновое окружение - несколько различно. [34]
По поводу статьи П. М. Орленко и М. Г. Амин-таева Методика анализа концентратов в журн. [35]
В лабораториях, не оснащенных требуемой аппаратурой, для анализа изобутиленового концентрата может быть применен комбинированный метод. [36]
Наиболее подходящей областью применения этого варианта атомно-абсорбционного анализа следует считать анализ концентратов микропримесей, предварительно извлеченных из анализируемого вещества в органический растворитель. Здесь в полной мере могут быть применены экстракционные методы аналитической химии, располагающие большим набором рецептов извлечения многих элементов из самых разнообразных по химическому составу объектов. Чтобы более полно охарактеризовать возможности атомно-абсорбционных методов анализа с применением источников сплошного излучения и гризонтального пламени органического растворителя, следует остановиться на сравнении их с методами молекулярной спектрофотометрии. Последние, как известно, широко используются в аналитической практике для определения микропримесей с помощью цветных реагентов и располагают как приспособленной аппаратурой, так и многочисленными методиками анализа. Вместе с тем этим методам свойственен ряд недостатков, основной из которых заключается в существовании различного рода влияний и помех, сильно ограничивающих селективность спектрофотометрических определений. [37]
Приведенный ниже специфичный метод, который первоначально был предназначен для анализа концентратов эмульсий, применим и для анализа дустов диброма после предварительной экстракции диброма из дуста с последующим определением диброма в растворе хлористого метилена. [38]
В производственных условиях применяется также следующий вариант регенерации и производства анализа щелочного концентрата. [39]
Метод включает выделение мышьяка из полученного раствора соосаждением с гидроокисями металлов и рентгенофлуоресцентный анализ концентрата. [40]
Большинство прямых методов также включает в той или иной мере обогащение пробы и анализ концентрата. При электротермической атомизации пробы ее концентрируют в атомизаторе. Во всех этих случаях собственно спектральному анализу подвергается не исходная проба, а сухой остаток. [41]
Большинство прямых методов также включает в той или иной мере обогащение пробы и анализ концентрата. [42]
Выполнено много работ, в которых электролиз сочетается с колориметрическим или спектрофотометрическим методом анализа концентрата. Например, в работе [9] разработаны методы электролитического выделения основного компонента с последующим определением примесей фотометрически или полярографически. Однако, с нашей точки зрения, наиболее целесообразно комбинирование электролиза со спектральным эмиссионным методом анализа концентрата, позволяющим проводить одновременное определение многих элементов с достаточно высокой абсолютной чувствительностью. Дополнительным преимуществом такого сочетания является возможность выделения примесей на твердые электроды, которые в дальнейшем непосредственно используются при проведении дугового или искрового возбуждения спектра. К сожалению, работ такого рода сравнительно немного, и они не систематизированы. Содержание и результаты этих работ изложены ниже. [43]
Метод неприменим для анализа тяжелых фракций и тяжелых смол, а также для анализа фенольных концентратов, в которых можно предполагать присутствие бициклических фенолов. [44]
Методика основана на концентрировании примесей из че-тыреххлористого титана на коллекторе посредством упаривания и анализе концентрата в разрядной трубке с полым катодом. [45]
Страницы: 1 2 3 4